Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Средний объем тромбоцитов и клинические показатели риска ИМпST в прогнозировании нарушения перфузии миокарда у пациентов с острым ИМпST, перенесших первичное чрескожное коронарное вмешательство.

30 мая 2024 г. обновлено: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University

Средний объем тромбоцитов и клинические показатели риска ИМпST в прогнозировании нарушения перфузии миокарда у пациентов с острым ИМпST, перенесших пЧКВ.

Прогнозирование отсутствия повторного потока крови у пациентов с ИМпST с использованием среднего объема тромбоцитов вместе с показателями клинического риска ИМпST.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

640

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Assiut, Египет, 71515
        • Assiut University hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты с ИМпST, поступившие в течение 24 часов после появления симптомов

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с острым ИМпST в течение 24 часов после появления симптомов, соответствующие критериям протокола пЧКВ в нашем учреждении

Критерий исключения:

  • пациенты, у которых прошло более 24 часов после появления симптомов
  • пациенты, не имеющие права на участие в программе пЧКВ в нашем учреждении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Никаких осложнений
Тромболизис при течении инфаркта миокарда III степени течения после пЧКВ, средний объем тромбоцитов, соотношение лимфоцитов, детальное эхокардиографическое исследование в течение 24 часов после поступления, клинические оценки риска ИМпST.
Другой: Средний объем тромбоцитов, количество лимфоцитов, показатели клинического риска STEMI
Лабораторные параметры
Нет перекомпоновки
Отсутствие феномена рефлоуляции после ЧКВ у пациентов с ИМпST, средний объем тромбоцитов, соотношение лимфоцитов, детальное эхо в течение 24 часов после поступления, клинические показатели риска ИМпST.
Другой: Средний объем тромбоцитов, количество лимфоцитов, показатели клинического риска STEMI
Лабораторные параметры

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Число участников без рецидива после пЧКВ и госпитальной смертности
Временное ограничение: В течение 48 часов с момента поступления

Отсутствие рефлоуляции: субоптимальная реперфузия миокарда через участок коронарного кровообращения без ангиографических признаков механической сосудистой обструкции.

Больничная смертность
В течение 48 часов с момента поступления

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assiut University

Следователи

  • Главный следователь: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

5 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Prediction of No reflow

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Феномен отсутствия оплавления

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Angola

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться