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一次経皮的冠動脈介入を受けている急性 STEMI 患者における心筋灌流障害の予測における平均血小板量と STEMI 臨床リスク スコア。

2024年5月30日 更新者:Andrew Reymon Sadik Salama、Assiut University

PPCI を受けている急性 STEMI 患者における心筋灌流障害の予測における平均血小板量と STEMI 臨床リスク スコア。

平均血小板量と STEMI 臨床リスク スコアを使用して、STEMI 患者の ppci に再流がないことを予測する

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

640

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71515
        • Assiut University hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

症状の発症から24時間以内に症状を示したすべてのSTEMI患者

説明

包含基準:

  • 急性STEMIを呈し、症状が出てから24時間以内で、当施設のPPCIプロトコルの基準を満たしている患者

除外基準:

  • 症状が発現してから24時間以上経過している患者
  • 当施設の PPCI プログラムの対象外の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
合併症なし
PPCI後の心筋梗塞流量グレードIIIにおける血栓溶解、平均血小板量、リンパ球比率、入院後24時間以内の詳細なエコー、臨床STEMIリスクスコア
ラボパラメータ
リフローなし
STEMI患者におけるPCI後のリフロー現象なし、平均血小板量、リンパ球比率、入院後24時間以内の詳細なエコー、臨床STEMIリスクスコア
ラボパラメータ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PPCI後のリフローなしの参加者数と病院死亡率
時間枠:入院後48時間以内

リフローなし: 血管造影による機械的血管閉塞の証拠がなく、冠状循環の一部を通る最適以下の心筋再灌流。

病院での死亡率

入院後48時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Hamdy Shams elddin, Professor、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月1日

一次修了 (実際)

2021年2月28日

研究の完了 (実際)

2024年5月1日

試験登録日

最初に提出

2020年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月2日

最初の投稿 (実際)

2021年3月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月30日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Prediction of No reflow

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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