Volume plaquettaire moyen et scores de risque clinique STEMI dans la prédiction d'une altération de la perfusion myocardique chez les patients STEMI aigus subissant une intervention coronarienne percutanée primaire.
30 mai 2024 mis à jour par: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University
Volume plaquettaire moyen et scores de risque clinique STEMI dans la prédiction d'une altération de la perfusion myocardique chez les patients STEMI aigus subissant un PPCI.
Prédire l'absence de reflux dans les ppci des patients STEMI en utilisant le volume plaquettaire moyen ainsi que les scores de risque clinique STEMI
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
640
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Assiut, Egypte, 71515
- Assiut University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les patients STEMI se présentant dans les 24 heures suivant l'apparition des symptômes
La description
Critère d'intégration:
- patients présentant un STEMI aigu, dans les 24 heures suivant les symptômes, répondant aux critères du protocole PPCI dans notre établissement
Critère d'exclusion:
- patients présentant plus de 24 heures après l’apparition des symptômes
- patients non éligibles au programme PPCI dans notre établissement
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Aucune complication
Thrombolyse dans le flux d'infarctus du myocarde, débit de grade III après PPCI, volume plaquettaire moyen, taux de lymphocytes, écho détaillé dans les 24 heures suivant l'admission, scores de risque clinique STEMI
|
Paramètres de laboratoire
|
|
Pas de refusion
Pas de phénomène de reflux après PCI chez les patients STEMI, volume plaquettaire moyen, taux lymphocytaire, écho détaillé dans les 24 heures suivant l'admission, scores de risque clinique STEMI
|
Paramètres de laboratoire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de participants sans reflux après PPCI et en cas de mortalité hospitalière
Délai: Dans les 48 heures suivant l'admission
|
Pas de reflux : reperfusion myocardique sous-optimale à travers une partie de la circulation coronarienne sans signe angiographique d'obstruction mécanique du vaisseau. Dans la mortalité hospitalière |
Dans les 48 heures suivant l'admission
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 septembre 2020
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 mars 2021
Première publication (Réel)
5 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
31 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Prediction of No reflow
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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