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Volume piastrinico medio e punteggi di rischio clinico STEMI nella previsione di perfusione miocardica compromessa in pazienti affetti da STEMI acuto sottoposti a intervento coronarico percutaneo primario.

30 maggio 2024 aggiornato da: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University

Volume piastrinico medio e punteggi di rischio clinico STEMI nella previsione della perfusione miocardica compromessa nei pazienti affetti da STEMI acuto sottoposti a PPCI.

Previsione dell'assenza di reflusso in ppci di pazienti STEMI utilizzando il volume piastrinico medio insieme ai punteggi di rischio clinico STEMI

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

640

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 71515
        • Assiut University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti con STEMI che si presentano entro 24 ore dalla comparsa dei sintomi

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti che presentano STEMI acuto, entro 24 ore dai sintomi, che soddisfano i criteri per il protocollo PPCI nella nostra struttura

Criteri di esclusione:

  • pazienti che presentano sintomi da più di 24 ore
  • pazienti non idonei al programma PPCI nella nostra struttura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Nessuna complicazione
Trombolisi nel flusso di infarto miocardico flusso di grado III dopo PPCI, volume piastrinico medio, rapporto linfocitario, ecografia dettagliata entro 24 ore dal ricovero, punteggi di rischio clinico STEMI
Altro: Volume piastrinico medio, numero di linfociti, punteggi di rischio clinico STEMI
Parametri di laboratorio
Nessun riflusso
Nessun fenomeno di reflusso dopo PCI su pazienti con STEMI, volume piastrinico medio, rapporto linfocitario, ecografia dettagliata entro 24 ore dal ricovero, punteggi di rischio clinico STEMI
Altro: Volume piastrinico medio, numero di linfociti, punteggi di rischio clinico STEMI
Parametri di laboratorio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti senza reflusso dopo PPCI e mortalità ospedaliera
Lasso di tempo: Entro 48 ore dal ricovero

Nessun reflusso: riperfusione miocardica subottimale attraverso una parte della circolazione coronarica senza evidenza angiografica di ostruzione meccanica del vaso.

Nella mortalità ospedaliera
Entro 48 ore dal ricovero

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

5 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Prediction of No reflow

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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