Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Střední objem krevních destiček a skóre klinického rizika STEMI v predikci zhoršené perfuze myokardu u pacientů s akutním STEMI podstupujícím primární perkutánní koronární intervenci.

30. května 2024 aktualizováno: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University

Střední objem krevních destiček a skóre klinického rizika STEMI v predikci zhoršené perfuze myokardu u pacientů s akutním STEMI podstupujícím PPCI.

Předpovídání žádného reflow v ppci pacientů se STEMI pomocí průměrného objemu krevních destiček spolu se skóre klinického rizika STEMI

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

640

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71515
        • Assiut University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Všichni pacienti se STEMI projevující se do 24 hodin od nástupu příznaků

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacientů s akutním STEMI do 24 hodin od příznaků, kteří splňují kritéria pro protokol PPCI v našem zařízení

Kritéria vyloučení:

  • pacientů, u kterých se symptomy objevily déle než 24 hodin
  • pacientů, kteří nemají nárok na program PPCI v našem zařízení

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Žádná komplikace
Trombolýza v průtoku při infarktu myokardu průtok III. stupně po PPCI, průměrný objem krevních destiček, poměr lymfocytů, podrobné echo do 24 hodin od přijetí, klinické skóre rizika STEMI
Jiný: Střední objem krevních destiček, počet lymfocytů, skóre klinického rizika STEMI
Laboratorní parametry
Žádné přeformátování
Žádný reflow fenomén po pci u pacientů se STEMI, průměrný objem krevních destiček, poměr lymfocytů, podrobné echo do 24 hodin od přijetí, klinické skóre rizika STEMI
Jiný: Střední objem krevních destiček, počet lymfocytů, skóre klinického rizika STEMI
Laboratorní parametry

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků bez reflow po PPCI a v nemocniční mortalitě
Časové okno: Do 48 hodin od přijetí

Žádný reflow: suboptimální reperfuze myokardu přes část koronárního oběhu bez angiografického průkazu mechanické obstrukce cév.

V nemocniční úmrtnosti
Do 48 hodin od přijetí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

28. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. května 2024

Naposledy ověřeno

1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Prediction of No reflow

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fenomén No-Reflow

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bulgaria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit