Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mean Platelet Volume and STEMI Clinical Risk Scores in Prediction of Impaired Myocardial Perfusion In Acute STEMI Patients Undergoing Primary Percutaneous Coronary Intervention.

2. března 2021 aktualizováno: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University

Mean Platelet Volume and STEMI Clinical Risk Scores in Prediction of Impaired Myocardial Perfusion In Acute STEMI Patients Undergoing PPCI.

Predicting no reflow in ppci of STEMI patients using mean platelet volume together with STEMI clinical risk scores

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

84

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Shaimaa Khedr, Assistant lecturer
  • Telefonní číslo: +201001346551

Studijní místa

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 71515
        • Nábor
        • Assiut University Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

All STEMI patients presenting within 24 hrs of onset of symptoms

Popis

Inclusion Criteria:

  • patients presenting with acute STEMI, within 24 hours of symptoms, fulfilling criteria for PPCI protocol in our facility

Exclusion Criteria:

  • patients presenting more than 24 hours of symptoms onset
  • patients not eligible for PPCI program in our facility

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
No complication
Thrombolysis in myocardial infarction flow grade III flow after PPCI, mean platelet volume, lymphocyte ratio, detailed echo within 24 hrs of admission, clinical STEMI risk scores
Jiný: Mean platelet volume, lymphocyte number, STEMI clinical risk scores
Lab parameters
No reflow
No reflow phenomenon after pci on STEMI patients, mean platelet volume, lymphocyte ratio, detailed echo within 24 hrs of admission, clinical STEMI risk scores
Jiný: Mean platelet volume, lymphocyte number, STEMI clinical risk scores
Lab parameters

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of participents with No reflow after PPCI and in hospital mortality
Časové okno: Within 48 hours from admission

No reflow: suboptimal myocardial reperfusion through a part of coronary circulation without angiographic evidence of mechanical vessel obstruction.

In hospital mortality
Within 48 hours from admission

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assiut University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. března 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. března 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

5. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Prediction of No reflow

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fenomén No-Reflow

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bangladesh

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit