Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gemiddeld bloedplaatjesvolume en STEMI klinische risicoscores bij het voorspellen van verminderde myocardiale perfusie bij acute STEMI-patiënten die primaire percutane coronaire interventie ondergaan.

30 mei 2024 bijgewerkt door: Andrew Reymon Sadik Salama, Assiut University

Gemiddeld bloedplaatjesvolume en STEMI klinische risicoscores bij het voorspellen van verminderde myocardiale perfusie bij acute STEMI-patiënten die PPCI ondergaan.

Voorspellen van geen reflow in ppci bij STEMI-patiënten met behulp van het gemiddelde bloedplaatjesvolume samen met klinische STEMI-risicoscores

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

640

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 71515
        • Assiut University hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle STEMI-patiënten die zich binnen 24 uur na het begin van de symptomen presenteren

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die zich binnen 24 uur na de symptomen presenteren met acuut STEMI en voldoen aan de criteria voor het PPCI-protocol in onze instelling

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten bij wie de symptomen meer dan 24 uur geleden begonnen
  • patiënten die niet in aanmerking komen voor het PPCI-programma in onze instelling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Geen complicatie
Trombolyse bij myocardinfarct flow graad III flow na PPCI, gemiddeld bloedplaatjesvolume, lymfocytenratio, gedetailleerde echo binnen 24 uur na opname, klinische STEMI-risicoscores
Ander: Gemiddeld bloedplaatjesvolume, aantal lymfocyten, klinische STEMI-risicoscores
Laboratoriumparameters
Geen terugvloeiing
Geen reflow-fenomeen na pci bij STEMI-patiënten, gemiddeld bloedplaatjesvolume, lymfocytenratio, gedetailleerde echo binnen 24 uur na opname, klinische STEMI-risicoscores
Ander: Gemiddeld bloedplaatjesvolume, aantal lymfocyten, klinische STEMI-risicoscores
Laboratoriumparameters

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal deelnemers zonder reflow na PPCI en ziekenhuissterfte
Tijdsspanne: Binnen 48 uur na opname

Geen reflow: suboptimale myocardiale reperfusie door een deel van de coronaire circulatie zonder angiografisch bewijs van mechanische vaatobstructie.

Bij ziekenhuissterfte
Binnen 48 uur na opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hamdy Shams elddin, Professor, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Prediction of No reflow

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op No-Reflow-fenomeen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Portugal

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren