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干针治疗偏瘫肩痛

2023年6月9日 更新者:Fatih Bagcier、Kars State Hospital

干针治疗是否对偏瘫肩痛的常规治疗有额外贡献?

评价干针疗法对偏瘫患者肩痛及上肢功能的疗效。

研究概览

详细说明

肌筋膜触发点是偏瘫肩痛中一个被忽视的问题。 我们在这项研究中的目的是评估干针治疗是否有助于传统治疗方法。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kars、火鸡
        • Kars State Hosital
      • Kars、火鸡
        • Kars State Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 纳入研究的患者年龄在 30-60 岁之间,至少有 3 个月的出血性或缺血性中风病史。

排除标准:

  • 如果他们有严重的沟通困难
  • 在入组前 3 个月内接受过皮质类固醇注射
  • 有出血素质,有肩部手术史
  • 先前存在的疼痛性肩部疾病,或装有心脏起搏器。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规疗法
它涵盖了患者为治疗肩痛而采取的经典物理治疗方式。
常规物理治疗:患者接受肩部物理治疗、经皮神经电刺激、拉伸力量训练(每周5天,共3周,共15次)。
有源比较器:常规疗法加干针
它涵盖了患者为治疗肩痛而采取的经典物理治疗方式。 它还指要进行的干针刺处理。
常规理疗加干针:患者接受肩部理疗,包括经皮神经电刺激、拉伸、力量训练(每周5天,共3周,共15次)。 此外,每隔 7 天进行总共 3 次干针刺疗程。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表评分的变化
大体时间:3个月
它将患者的疼痛分级在 0 到 10 分之间。 较高的分数代表较差的结果
3个月
运动范围的变化
大体时间:3个月
评估患者肩关节的外展、屈曲和外旋运动范围。 更高的测量值代表更好的结果
3个月
手臂、肩部和手部残疾 (DASH) 调查问卷得分的快速变化
大体时间:3个月
Quick DASH 是一个包含 11 个项目的指标,用于衡量上肢特有的残疾程度和症状。 前 6 个项目测量因肩、臂和手问题而进行各种身体活动的困难程度,其他 5 个项目与睡眠质量、社交活动和日常活动有关,以及疼痛和麻木的强度.
3个月
Fugl-Meyer 评估分数的变化
大体时间:3个月
FM 量表是一种 226 点多项目李克特式量表,作为偏瘫中风恢复的评估措施而开发。 它分为 5 个领域:运动功能、感觉功能、平衡、关节运动范围和关节痛。 每个领域包含多个项目,每个项目按 3 点顺序评分(0 = 不能执行,1 = 部分执行,2 = 完全执行)。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Fatih Bagcier、Kars State Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月1日

初级完成 (实际的)

2023年4月9日

研究完成 (实际的)

2023年4月9日

研究注册日期

首次提交

2021年2月27日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月6日

首次发布 (实际的)

2021年3月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年6月9日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

个人参与者数据将在合理要求下共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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