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片麻痺肩痛に対するドライニードル治療

2023年6月9日 更新者：Fatih Bagcier、Kars State Hospital

ドライニードル治療は片麻痺肩痛の従来の治療にさらに貢献しますか?

片麻痺患者の肩の痛みと上肢機能に対するドライニードリング療法の有効性を評価する。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

筋膜性トリガーポイントは、片麻痺肩の痛みにおいて見落とされている問題です。 この研究の目的は、ドライニードリング治療が従来の治療アプローチに貢献するかどうかを評価することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Kars、七面鳥
        • Kars State Hosital
      • Kars、七面鳥
        • Kars State Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 研究に参加した患者は年齢が30～60歳で、少なくとも3か月の出血性脳卒中または虚血性脳卒中歴がある。

除外基準:

  • コミュニケーションに重大な困難がある場合
  • 登録前の3か月以内にコルチコステロイド注射を受けていた
  • 出血素因があり、肩の手術歴がある
  • 既存の痛みを伴う肩疾患、または心臓ペースメーカーを使用していた。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：従来の治療法
肩の痛みに対して患者が受ける古典的な理学療法を取り上げます。
他の：従来の理学療法
従来の理学療法：患者は肩への理学療法、経皮的神経電気刺激、ストレッチと筋力強化運動（週5日×3週間、計15回）を受けました。
アクティブコンパレータ：従来の治療とドライニードリング
肩の痛みに対して患者が受ける古典的な理学療法を取り上げます。 また、ドライニードリング処理を施すことを指します。
他の：従来の理学療法と乾式針治療
従来の理学療法と乾式針治療：患者は、経皮的電気神経刺激、ストレッチ、強化運動などの肩への理学療法を受けました（週5日、3週間、合計15セッション）。 また、合計 3 回のドライニードリングセッションを 7 日間隔で適用しました。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的なアナログスケールスコアの変化
時間枠：3ヶ月
患者の痛みを 0 点から 10 点の間で等級分けします。 スコアが高いほど悪い結果を表します
3ヶ月
可動範囲の変化
時間枠：3ヶ月
患者の肩の可動域は、外転、屈曲、外旋で評価されます。 測定値が高いほど、結果が良好であることを意味します
3ヶ月
腕、肩、手の障害 (DASH) アンケートのクイックスコアの変化
時間枠：3ヶ月
クイック DASH は、上肢に特有の障害の程度と症状を 11 項目で測定します。 最初の6項目は肩、腕、手の問題によるさまざまな身体活動の困難度を測定し、残りの5項目は睡眠、社会活動、日常生活の質、痛みやしびれの程度に関するものです。 。
3ヶ月
Fugl-Meyer 評価スコアの変化
時間枠：3ヶ月
FM スケールは、脳卒中片麻痺からの回復の評価尺度として開発された 226 点の多項目リッカート型スケールです。 運動機能、感覚機能、バランス、関節可動域、関節痛の5つの領域に分かれています。 各ドメインには複数の項目が含まれており、それぞれが 3 段階の順序スケールでスコア付けされます (0 = 実行できない、1 = 部分的に実行、2 = 完全に実行)。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Kars State Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Fatih Bagcier、Kars State Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2023年4月9日

研究の完了 (実際)

2023年4月9日

試験登録日

最初に提出

2021年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月6日

最初の投稿 (実際)

2021年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月9日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2015-KAEK-43-20-12

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータは、合理的な要求に応じて共有されます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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