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自我排除程序的优化 (OSE)

2025年4月7日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

已经表明,自我戒赌的赌徒是非常重度的赌徒,并且无法区分那些报告自我戒除是出于成瘾原因的人和那些自我戒除是出于商业原因的人,这强烈表明所有自我戒除的赌徒人们是“自我诊断”的问题赌徒。 几项研究一致认为,自我排斥的人是问题赌徒,他们失去了对赌博的控制,并试图通过采取行动、自我排斥、改变行为和保护自己来保护自己。

一些关于问题赌徒干预措施的文献评论最近将自我排除确定为问题赌徒的干预措施。

然而,当前的自我排除系统的有效性似乎是有限的,特别是对于短期自我排除和重度赌徒。

考虑到自我排除是针对赌博障碍患者的干预措施,目前它只包含行为干预,即预防行为。 然后可以通过使用已证明对问题赌徒或其他成瘾有效的其他组件来丰富它来优化此干预:简短的干预,包括动机、认知方法、个性化规范反馈、转介在线帮助服务( cresus 和赌博信息服务),并反复联系以建议延长自我排除期,而不必返回赌博环境。 我们假设与标准程序的自我排除相比,通过在初始优化的自我排除后减少赌博更长时间来衡量疗效的提高。 天数将根据先验随机列表进行随机分配,而不是玩家。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

主要目标:

该研究的主要目的是评估优化的自我排除程序与现有程序相比对赌博强度的影响。

- 主要终点 主要终点是过去 4 周内总净损失的变化,在自我排除 T0 之前的最后 4 周和 12 个月 T2 的最后 4 周之间。

2.2 次要目标 本研究的次要目标是评估 6 个月时的早期效果和 18 个月时的效果维持。

- 次要终点:

该研究的次要目标是评估 6 个月时的早期疗效和 18 个月时的疗效维持情况。 使用的终点是过去 4 周内总净损失的变化,在自我排除前的最后 4 周与 6 T1 和 18 个月 T3 的最后 4 周之间。 其他标准将是 T0 和 T1,2 之间的变化,以及以下变量中的 3 个(除非另有说明,否则为过去 4 周的总和):

  • 存款总额
  • 每局总投注
  • 强迫症(定义为在 12 小时内连续三次存款)(是/否)(发作次数)
  • 下注后一小时内的最大存款数,
  • 每场总损失(平均)
  • 临床意义上的赌博次数(所有游戏);会话定义为赌博行为本身;如果在至少 30 分钟内未发生任何赌博行为后发生赌博行为,我们将认为该会话开始,而在赌博行为之后 30 分钟内未发生任何赌博行为则视为赌博会话结束。
  • 会话持续时间(平均)
  • 总播放时间定义为会话持续时间的总和
  • 延长自我排除(是 否)
  • 第二次和随后的自我排除(是 否,数量)
  • 超过 80% 的版主(总数)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2554

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Nîmes、法国、30029
        • CHU de Nîmes

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁或以上
  • 必须是第一次自我排除
  • 必须是在线体育博彩玩家
  • 必须自我排除 3 个月或更短时间(最少 3 天)

排除标准:

  • 反对使用他收集的数据的玩家。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:优化的自我排除程序 A
优化的自我排除程序,包括通过简短干预进行内容优化、规范反馈、激励方法、使用该工具有积极经验的同行的个人故事、在自我排除期结束前重新联系以提议延长赌博平台之外的时期
自我排除程序(负责任的赌博工具)
其他:标准自我排除 B
带有一封中立通知电子邮件的标准自我排除
自我排除程序(负责任的赌博工具)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
在过去 4 周内总净损失的变化,在自我排除前的最后 4 周 T0 和 12 个月 T2 的最后 4 周之间
大体时间:自我排除前的最后 4 周 T0 和 12 个月时的最后 4 周 T2
自我排除前的最后 4 周 T0 和 12 个月时的最后 4 周 T2

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年1月2日

初级完成 (实际的)

2024年5月1日

研究完成 (估计的)

2025年11月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月11日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月16日

首次发布 (实际的)

2021年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年4月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年4月7日

最后验证

2025年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Local /2020/AL

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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