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玻璃体视网膜接触的微结构

2021年3月15日 更新者:Lyskin Pavel Vladimirovich, MD, PhD、The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution
研究人类视网膜黄斑区和黄斑旁区的玻璃体视网膜接触微结构。

研究概览

详细说明

目的:研究黄斑部ILM的特点,研究视网膜中央区玻璃体视网膜前结构的特点,视网膜前透明细胞的形态功能特征,以及玻璃体视网膜粘连的机制。

研究方案:在对角膜移植材料取样后,对从眼库获得的供体人眼进行检查。

研究方法:中央视网膜(黄斑和黄斑旁区)的扫描电子显微镜(SEM):ILM,视网膜前玻璃体。

科学假设:玻璃体视网膜粘附不是由层粘连蛋白和纤连蛋白提供的,而是由视网膜前玻璃体(更牢固地固定在视网膜表面)和皮质玻璃体之间的玻璃体胶原纤维交织而成。

预期结果:黄斑区ILM厚度的测定、视网膜前玻璃体结构的显微解剖以及玻璃体视网膜粘连的可能机制,确立了在成人玻璃体中活体合成胶原纤维的可能性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Moscow、俄罗斯联邦、127486
        • S.N. Fedorov Nmrc "Mntk "Eye Microsurgery"

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

35年 至 45年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 来自没有伴随多器官病理学和眼科病理学的捐献者的眼睛

排除标准:

  • 眼外伤、年龄超过 45 岁、伴有多器官病变、既往眼病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:尸体的眼睛
检查尸体眼睛的视网膜中央区域和视网膜前结构
中央视网膜和视网膜前结构的扫描电子显微镜

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
黄斑区(中央凹)的 ILM 厚度
大体时间:收到尸体眼睛后3天内
通过扫描电子显微镜数据以 mkm 为单位的黄斑区(中心凹)的 ILM 厚度
收到尸体眼睛后3天内
ILM的表面微观结构
大体时间:收到尸体眼睛后3天内
通过扫描电镜数据
收到尸体眼睛后3天内
黄斑区视网膜前玻璃体结构微结构的特征
大体时间:收到尸体眼睛后3天内
通过扫描电镜数据
收到尸体眼睛后3天内
视网膜前透明细胞的形态功能特征。
大体时间:收到尸体眼睛后3天内
通过扫描电镜数据
收到尸体眼睛后3天内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2020年1月1日

研究完成 (实际的)

2020年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年12月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月15日

首次发布 (实际的)

2021年3月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月15日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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