Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mikroarchitektura kontaktu szklistkowo-siatkówkowego

15 marca 2021 zaktualizowane przez: Lyskin Pavel Vladimirovich, MD, PhD, The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution
Badanie mikroarchitektury kontaktowej witreoretinalnej w strefach plamki żółtej i okołoplamkowej siatkówki człowieka.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Cel: badanie cech ILM plamki żółtej, badanie cech struktur przedsiatkówkowych ciała szklistego środkowej części siatkówki, cech morfofunkcjonalnych hialocytów przedsiatkówkowych oraz mechanizmu adhezji szklistkowo-siatkówkowej.

Protokół badania: badanie oczu ludzkich dawcy pobranych z banku oczu po pobraniu materiału do przeszczepu rogówki.

Metoda badawcza: skaningowa mikroskopia elektronowa (SEM) środkowej siatkówki (strefa plamkowa i okołoplamkowa): ILM, ciało szkliste przedsiatkówkowe.

Hipoteza naukowa: adhezja szklistkowo-siatkówkowa nie jest zapewniana przez lamininę i fibronektynę, ale przez przeplatanie się włókien kolagenowych ciała szklistego między ciałem szklistym nasiatkówkowym (mocniej przymocowanym do powierzchni siatkówki) a ciałem szklistym korowym.

Oczekiwane wyniki: określenie grubości ILM w strefie plamki, mikroanatomia przedsiatkówkowych struktur ciała szklistego oraz możliwy mechanizm adhezji witreoretinalnej, ustalenie możliwości przyżyciowej syntezy syntezy włókien kolagenowych w ciele szklistym osoby dorosłej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Moscow, Federacja Rosyjska, 127486
        • S.N. Fedorov Nmrc "Mntk "Eye Microsurgery"

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

35 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • oczu od dawców bez współistniejącej patologii wielu narządów i patologii okulistycznej

Kryteria wyłączenia:

  • uraz oka, wiek powyżej 45 lat, współistniejąca patologia wielonarządowa, przebyte choroby oczu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: trupie oczy
Badany jest centralny obszar siatkówki i struktury przedsiatkówkowe oka zwłok
skaningowa mikroskopia elektronowa centralnej siatkówki i struktur przedsiatkówkowych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
grubość ILM w strefie plamki (foveola)
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni od otrzymania oczu ze zwłok
grubość ILM w strefie plamki żółtej (foveola) w mkm na podstawie danych ze skaningowego mikroskopu elektronowego
w ciągu 3 dni od otrzymania oczu ze zwłok
powierzchowna mikrostruktura ILM
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni od otrzymania oczu ze zwłok
na podstawie danych ze skaningowego mikroskopu elektronowego
w ciągu 3 dni od otrzymania oczu ze zwłok
cechy mikroarchitektury strukturalnej ciała szklistego przedsiatkówkowego w strefie plamki żółtej
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni od otrzymania oczu ze zwłok
na podstawie danych ze skaningowego mikroskopu elektronowego
w ciągu 3 dni od otrzymania oczu ze zwłok
Cechy morfofunkcjonalne hialocytów przedsiatkówkowych.
Ramy czasowe: w ciągu 3 dni od otrzymania oczu ze zwłok
na podstawie danych ze skaningowego mikroskopu elektronowego
w ciągu 3 dni od otrzymania oczu ze zwłok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na skaningowa mikroskopia elektronowa

Subskrybuj