Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Microarchitectuur van Vitreoretinaal Contact

15 maart 2021 bijgewerkt door: Lyskin Pavel Vladimirovich, MD, PhD, The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution
Onderzoek van de vitreoretinale contactmicroarchitectuur in de maculaire en paramaculaire zones van het menselijk netvlies.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Doel: de kenmerken van de maculaire ILM bestuderen, de kenmerken van de preretinale structuren van het glasachtig lichaam van het centrale netvliesgebied, de morfofunctionele kenmerken van preretinale hyalocyten en het mechanisme van vitreoretinale adhesie bestuderen.

Studieprotocol: onderzoek van menselijke donorogen verkregen uit een oogbank na bemonstering van materiaal voor hoornvliestransplantatie.

Onderzoeksmethode: scanning elektronenmicroscopie (SEM) van het centrale netvlies (maculaire en paramaculaire zone): ILM, preretinaal glasvocht.

Wetenschappelijke hypothese: vitreoretinale adhesie wordt niet geleverd door laminine en fibronectine, maar door de verweving van glasachtige collageenvezels tussen het epiretinale glasvocht (steviger bevestigd aan het netvliesoppervlak) en het corticale glasvocht.

Verwachte resultaten: bepaling van de ILM-dikte in de maculaire zone, microanatomie van preretinale glasvochtstructuren en mogelijk mechanisme van vitreoretinale adhesie, waarbij de mogelijkheid wordt vastgesteld van intravitale synthese van collageenvezelsynthese in het volwassen glasvocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Russische Federatie
      • Moscow, Russische Federatie, 127486
        • S.N. Fedorov Nmrc "Mntk "Eye Microsurgery"

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 45 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ogen van donoren zonder gelijktijdige meervoudige orgaanpathologie en oftalmische pathologie

Uitsluitingscriteria:

  • oogletsel, leeftijd ouder dan 45 jaar, gelijktijdige pathologie van meerdere organen, eerdere oogziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: kadaver ogen
Het centrale gebied van het netvlies en de preretinale structuren van kadaverogen worden onderzocht
Ander: scanning elektronenmicroscopie
scanning-elektronenmicroscopie van de centrale retina en preretinale structuren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de ILM-dikte in de maculaire zone (foveola)
Tijdsspanne: binnen 3 dagen na ontvangst van de kadaverogen
de ILM-dikte in de maculaire zone (foveola) in mkm door elektronenmicroscopiegegevens te scannen
binnen 3 dagen na ontvangst van de kadaverogen
oppervlakkige microstructuur van ILM
Tijdsspanne: binnen 3 dagen na ontvangst van de kadaverogen
door elektronenmicroscopiegegevens te scannen
binnen 3 dagen na ontvangst van de kadaverogen
kenmerken van de structurele microarchitectuur van het preretinale glasvocht in de maculaire zone
Tijdsspanne: binnen 3 dagen na ontvangst van de kadaverogen
door elektronenmicroscopiegegevens te scannen
binnen 3 dagen na ontvangst van de kadaverogen
morfofunctionele kenmerken van preretinale hyalocyten.
Tijdsspanne: binnen 3 dagen na ontvangst van de kadaverogen
door elektronenmicroscopiegegevens te scannen
binnen 3 dagen na ontvangst van de kadaverogen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 124576

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op scanning elektronenmicroscopie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Brazil

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren