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Microarchitettura del contatto vitreoretinico

15 marzo 2021 aggiornato da: Lyskin Pavel Vladimirovich, MD, PhD, The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution
Indagine sulla microarchitettura del contatto vitreoretinico nelle zone maculari e paramaculari della retina umana.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Scopo: studiare le caratteristiche dell'ILM maculare, studiare le caratteristiche delle strutture preretiniche del corpo vitreo della regione retinica centrale, le caratteristiche morfofunzionali degli ialociti preretinici e il meccanismo dell'adesione vitreoretinica.

Protocollo di studio: esame di occhi umani donatori ottenuti da una Banca degli occhi dopo aver prelevato materiale per il trapianto di cornea.

Metodo di ricerca: microscopia elettronica a scansione (SEM) della retina centrale (zona maculare e paramaculare): ILM, vitreo preretinale.

Ipotesi scientifica: l'adesione vitreoretinica è fornita non da laminina e fibronectina, ma dall'intreccio di fibre di collagene vitreo tra il vitreo epiretinico (più saldamente fissato alla superficie retinica) e il vitreo corticale.

Risultati attesi: determinazione dello spessore dell'ILM nella zona maculare, microanatomia delle strutture vitreali preretinali e possibile meccanismo di adesione vitreoretinica, stabilendo la possibilità di sintesi intravitale della sintesi delle fibre di collagene nel vitreo adulto.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Federazione Russa
      • Moscow, Federazione Russa, 127486
        • S.N. Fedorov Nmrc "Mntk "Eye Microsurgery"

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • occhi di donatori senza concomitante patologia multiorgano e patologia oftalmica

Criteri di esclusione:

  • lesione oculare, età superiore a 45 anni, concomitante patologia multiorgano, pregresse patologie oculari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: occhi da cadavere
Vengono esaminate la regione centrale della retina e le strutture preretiniche degli occhi dei cadaveri
Altro: microscopia elettronica a scansione
microscopia elettronica a scansione della retina centrale e delle strutture preretiniche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
lo spessore dell'ILM nella zona maculare (foveola)
Lasso di tempo: entro 3 giorni dopo aver ricevuto gli occhi del cadavere
lo spessore ILM nella zona maculare (foveola) in mkm mediante la scansione dei dati di microscopia elettronica
entro 3 giorni dopo aver ricevuto gli occhi del cadavere
microstruttura superficiale di ILM
Lasso di tempo: entro 3 giorni dopo aver ricevuto gli occhi del cadavere
scansionando dati di microscopia elettronica
entro 3 giorni dopo aver ricevuto gli occhi del cadavere
caratteristiche della microarchitettura strutturale del vitreo preretinale nella zona maculare
Lasso di tempo: entro 3 giorni dopo aver ricevuto gli occhi del cadavere
scansionando dati di microscopia elettronica
entro 3 giorni dopo aver ricevuto gli occhi del cadavere
Caratteristiche morfofunzionali degli ialociti preretinici.
Lasso di tempo: entro 3 giorni dopo aver ricevuto gli occhi del cadavere
scansionando dati di microscopia elettronica
entro 3 giorni dopo aver ricevuto gli occhi del cadavere

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

17 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 124576

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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