Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mikroarkitektur af vitreoretinal kontakt

15. marts 2021 opdateret af: Lyskin Pavel Vladimirovich, MD, PhD, The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution
Undersøgelse af den vitreoretinale kontaktmikroarkitektur i de makulære og paramakulære zoner i den menneskelige nethinde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formål: at studere træk ved den makulære ILM, at studere træk ved de præretinale strukturer af glaslegemet i den centrale retinale region, morfofunktionelle træk ved præretinale hyalocytter og mekanismen for vitreoretinal adhæsion.

Undersøgelsesprotokol: undersøgelse af menneskelige donorøjne opnået fra en øjenbank efter prøvemateriale til hornhindetransplantation.

Forskningsmetode: scanning elektronmikroskopi (SEM) af den centrale nethinde (makula og paramakulær zone): ILM, præretinal glaslegeme.

Videnskabelig hypotese: Vitreoretinal adhæsion tilvejebringes ikke af laminin og fibronectin, men af ​​sammenvævningen af ​​glasagtige kollagenfibre mellem det epiretinale glaslegeme (mere fast fæstnet til nethindens overflade) og det corticale glaslegeme.

Forventede resultater: bestemmelse af ILM-tykkelse i makulær zone, mikroanatomi af præretinale glaslegemestrukturer og mulig mekanisme for vitreoretinal adhæsion, hvilket etablerer muligheden for intravital syntese af kollagenfibres syntese i det voksne glaslegeme.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

35 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • øjne fra donorer uden samtidig multipel organpatologi og oftalmisk patologi

Ekskluderingskriterier:

  • øjenskade, alder over 45 år, samtidig multipel organpatologi, tidligere øjensygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: kadaver øjne
Den centrale region af nethinden og præretinale strukturer af kadaverøjne undersøges
Andet: scanning elektronmikroskopi
scanning elektronmikroskopi af den centrale nethinde og præretinale strukturer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ILM-tykkelsen i makulær zone (foveola)
Tidsramme: inden for 3 dage efter modtagelse af kadaverøjnene
ILM-tykkelsen i makulær zone (foveola) i mkm ved scanning af elektronmikroskopidata
inden for 3 dage efter modtagelse af kadaverøjnene
overfladisk mikrostruktur af ILM
Tidsramme: inden for 3 dage efter modtagelse af kadaverøjnene
ved at scanne elektronmikroskopidata
inden for 3 dage efter modtagelse af kadaverøjnene
træk ved den strukturelle mikroarkitektur af det præretinale glaslegeme i den makulære zone
Tidsramme: inden for 3 dage efter modtagelse af kadaverøjnene
ved at scanne elektronmikroskopidata
inden for 3 dage efter modtagelse af kadaverøjnene
morfofunktionelle træk ved præretinale hyalocytter.
Tidsramme: inden for 3 dage efter modtagelse af kadaverøjnene
ved at scanne elektronmikroskopidata
inden for 3 dage efter modtagelse af kadaverøjnene

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

17. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 124576

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vitreoretinal løsrivelse

Kliniske forsøg med scanning elektronmikroskopi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner