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Mikroarchitektur des vitreoretinalen Kontakts

15. März 2021 aktualisiert von: Lyskin Pavel Vladimirovich, MD, PhD, The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution
Untersuchung der vitreoretinalen Kontaktmikroarchitektur in den makularen und paramakulären Zonen der menschlichen Netzhaut.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zweck: Untersuchung der Merkmale des Makula-ILM, Untersuchung der Merkmale der präretinalen Strukturen des Glaskörpers der zentralen Netzhautregion, morphofunktioneller Merkmale präretinaler Hyalozyten und des Mechanismus der vitreoretinalen Adhäsion.

Studienprotokoll: Untersuchung menschlicher Spenderaugen, die von einer Hornhautbank entnommen wurden, nachdem Material für eine Hornhauttransplantation entnommen wurde.

Forschungsmethode: Rasterelektronenmikroskopie (REM) der zentralen Netzhaut (makuläre und paramakuläre Zone): ILM, präretinaler Glaskörper.

Wissenschaftliche Hypothese: Die vitreoretinale Adhäsion wird nicht durch Laminin und Fibronektin gewährleistet, sondern durch die Verflechtung von Kollagenfasern im Glaskörper zwischen dem epiretinalen Glaskörper (fester an der Netzhautoberfläche befestigt) und dem kortikalen Glaskörper.

Erwartete Ergebnisse: Bestimmung der ILM-Dicke in der Makulazone, Mikroanatomie präretinaler Glaskörperstrukturen und möglicher Mechanismus der vitreoretinalen Adhäsion, wodurch die Möglichkeit einer intravitalen Synthese der Kollagenfasersynthese im erwachsenen Glaskörper festgestellt wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

35 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Augen von Spendern ohne gleichzeitige Multiorganpathologie und ophthalmologische Pathologie

Ausschlusskriterien:

  • Augenverletzung, Alter über 45 Jahre, gleichzeitige Pathologie mehrerer Organe, frühere Augenerkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Leichenaugen
Untersucht werden der zentrale Bereich der Netzhaut und präretinale Strukturen von Leichenaugen
Sonstiges: Rasterelektronenmikroskopie
Rasterelektronenmikroskopie der zentralen Netzhaut und präretinalen Strukturen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die ILM-Dicke in der Makulazone (Foveola)
Zeitfenster: innerhalb von 3 Tagen nach Erhalt der Leichenaugen
die ILM-Dicke in der Makulazone (Foveola) in mkm anhand von Rasterelektronenmikroskopiedaten
innerhalb von 3 Tagen nach Erhalt der Leichenaugen
oberflächliche Mikrostruktur von ILM
Zeitfenster: innerhalb von 3 Tagen nach Erhalt der Leichenaugen
durch Rasterelektronenmikroskopiedaten
innerhalb von 3 Tagen nach Erhalt der Leichenaugen
Merkmale der strukturellen Mikroarchitektur des präretinalen Glaskörpers in der Makulazone
Zeitfenster: innerhalb von 3 Tagen nach Erhalt der Leichenaugen
durch Rasterelektronenmikroskopiedaten
innerhalb von 3 Tagen nach Erhalt der Leichenaugen
Morphofunktionelle Merkmale präretinaler Hyalozyten.
Zeitfenster: innerhalb von 3 Tagen nach Erhalt der Leichenaugen
durch Rasterelektronenmikroskopiedaten
innerhalb von 3 Tagen nach Erhalt der Leichenaugen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. Dezember 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 124576

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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