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유리체망막 접촉의 미세구조

2021년 3월 15일 업데이트: Lyskin Pavel Vladimirovich, MD, PhD, The S.N. Fyodorov Eye Microsurgery State Institution
인간 망막의 황반 및 황반주위 영역에서 유리체망막 접촉 미세구조의 조사.

연구 개요

상세 설명

목적: 황반부 ILM의 특징을 연구하고, 망막 중심부 유리체체의 망막전구조의 특징, 망막전 유리체의 형태기능적 특징, 유리체망막 유착기전을 연구하고자 한다.

연구 프로토콜: 각막 이식을 위한 재료를 샘플링한 후 안구 은행에서 얻은 기증자 사람의 눈 검사.

연구 방법: 중앙 망막(황반 및 황반주위 영역)의 주사 전자 현미경(SEM): ILM, 망막전유리체.

과학적 가설: 유리체 망막 접착은 라미닌과 피브로넥틴이 아니라 망막 앞 유리체(망막 표면에 더 단단히 고정됨)와 피질 유리체 사이의 유리체 콜라겐 섬유의 짜임에 의해 제공됩니다.

예상 결과: 황반부의 ILM 두께 결정, 망막전 유리체 구조의 미세해부학, 유리체망막 접착의 가능한 메커니즘, 성인 유리체에서 콜라겐 섬유 합성의 생체내 합성 가능성 확립.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Moscow, 러시아 연방, 127486
        • S.N. Fedorov Nmrc "Mntk "Eye Microsurgery"

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

35년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 동시 다발성 장기 병리 및 안과 병리가 없는 기증자의 눈

제외 기준:

  • 눈 부상, 45세 이상, 수반되는 다발성 장기 병리, 이전의 눈 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 시체의 눈
망막의 중앙 영역과 사체 눈의 망막전 구조를 검사합니다.
с중앙 망막 및 망막전 구조의 주사 전자 현미경

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
황반 영역(foveola)의 ILM 두께
기간: 사체 안구를 받은 후 3일 이내
주사 전자 현미경 데이터에 의한 mkm 단위의 황반 영역(foveola)의 ILM 두께
사체 안구를 받은 후 3일 이내
ILM의 표면 미세구조
기간: 사체 안구를 받은 후 3일 이내
전자현미경 데이터를 주사하여
사체 안구를 받은 후 3일 이내
황반 영역에서 망막전유리체의 구조적 미세구조의 특징
기간: 사체 안구를 받은 후 3일 이내
전자현미경 데이터를 주사하여
사체 안구를 받은 후 3일 이내
preretinal hyalocytes의 형태 기능적 특징.
기간: 사체 안구를 받은 후 3일 이내
전자현미경 데이터를 주사하여
사체 안구를 받은 후 3일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2008년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 15일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 15일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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주사 전자 현미경에 대한 임상 시험

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