儿科医生福利计划
培养健康领导文化:将儿科医生健康计划付诸实践
研究概览
详细说明
研究人员假设,可以使用现有的机构基础设施实施一种健康干预,该干预结合了创新的健康指导模型来培养支持自己和他人健康的个人行为改变,并将导致自我报告的健康状况得到改善。
这是一项便利样本的非随机试验研究。 根据时间表的可用性,参与者将被分配给 2 名教练中的 1 名。 进行研究的参与者将尽可能被分配到远程教练,以避免对内部教练作为儿童研究所行政主任的双重角色的潜在担忧。
该试点研究的样本量(最多 30 个)是根据可行性而不是功效选择的。 这项研究的资助期为 1 年,研究参与期为 6 个月。 该研究将在一个地点进行;北卡罗来纳大学教堂山分校儿科学系。 UNC 主校区的助理教授、副教授和正教授、终身教授或定期教授都有资格。
儿科健康计划包括由经过认证的国家健康与保健教练委员会 (NBHWC) 通过国家体检医师委员会进行的辅导课程。 在过去的 15 年里,NBHWC 率先开展了健康教练的科学培训、教育和研究。 NBHWC 于 2016 年成为国家体检医师委员会认可的机构,通过考试提供认证。 通过使用 NBHWC 认证的教练,研究人员坚持标准和衡量的基本能力:对健康和保健教练实践必不可少的知识、任务和技能。 教练将协助参与者构建他们的健康个人发展计划 (Wellbeing-IDP)。 Wellbeing-IDP 旨在帮助确定参与者的愿景、目标和福利计划;评估 WHO-5 目前的幸福感,以确定他们幸福感高的领域和需要发展的领域;获得支持和问责制(例如,UNC 资源、家庭、同伴、社会、专业);并为他们想要在何时完成的事情创建时间表。
根据需要,教师还将通过视频会议从经过认证的健康教练那里获得最多 5 次额外的辅导课程。 所有辅导课程都将使用健康辅导原则,包括简短的动机访谈、自我赋权和决心、变革阶段的跨理论模型、心态、意义建构和制定 SMART 目标(具体、可衡量、可实现、相关、及时)。
研究类型
注册 (实际的)
联系人和位置
学习地点
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、美国、27599
- University of North Carolina at Chapel Hill
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 提供签署并注明日期的知情同意书。
- 助理、副教授或正教授,在同意时在北卡罗来纳大学主校区儿科系担任固定任期和终身职位。
排除标准:
- 不是北卡罗来纳大学主校区儿科学系固定任期或终身职位的助理教授、副教授或正教授。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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被联系参加研究的人的百分比
大体时间:通过学习完成,平均180天
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被联系参加研究的人的百分比
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通过学习完成,平均180天
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最终参与研究的人的百分比
大体时间:通过学习完成,平均180天
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为参与研究而联系的潜在人员与最终参加研究的人数。
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通过学习完成,平均180天
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出席第一届会议的导师百分比
大体时间:通过学习完成,平均180天
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与受训者一起参加第一次会议的导师百分比
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通过学习完成,平均180天
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计划的健康教练访问百分比
大体时间:通过学习完成,平均180天
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与健康教练安排的访问百分比
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通过学习完成,平均180天
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错过健康教练访问的百分比
大体时间:通过学习完成,平均180天
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健康教练错过的访问百分比
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通过学习完成,平均180天
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参加健康教练访问的百分比
大体时间:通过学习完成,平均180天
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有健康教练参加的就诊百分比
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通过学习完成,平均180天
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完成调查总数的百分比
大体时间:第 180 天
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要求参与者在基线时完成 6 项调查,在项目 3 个月后完成 4 项调查,在项目 6 个月后完成 7 项调查;该措施报告完全执行的调查的数量作为确定参与度的百分比。
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第 180 天
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完成研究的参与者百分比
大体时间:第 180 天
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完全完成研究中所有访问和调查的参与者百分比
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第 180 天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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世界卫生组织幸福指数 (WHO-5) 分数的变化
大体时间:第 1 天,第 180 天
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WHO-5 是一个包含 5 个项目的衡量标准,根据受访者对快乐、平静、活力感、睡后休息良好的感觉和个人兴趣的评分来评估主观心理健康。
根据前 2 周内应用于每个属性的时间比例,以 6 分制提供答复:0(“从来没有”)到 5(“所有时间”)。
分数范围为 0-25;更高的分数反映更好的幸福感。
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第 1 天,第 180 天
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布雷斯劳创伤后应激障碍 (PTSD) 评分的变化
大体时间:第 1 天,第 180 天
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布雷斯劳创伤后应激障碍筛查是根据精神障碍诊断和统计手册 IV (DSM-IV) 和世界卫生组织指南评估是否存在 PTSD 的 7 症状测量。
以 2 分制提供回答:1(“是”)或 0(“否”)回答 7 个问题。
4 分或更高的分数表示患 PTSD 的可能性。
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第 1 天,第 180 天
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感知压力量表 (PSS-4) 分数的变化
大体时间:第 1 天,第 180 天
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感知压力量表是一个包含 4 个项目的自我报告量表,它根据一般问题而不是特定经历生成总体压力评分。
根据前一个月应用于每个属性的时间比例,以 5 分制提供答复:0(“从不”)到 4(“非常经常”)。
分数范围为 0-16。
0-7 的分数表示低到中度的压力; 8-16 的分数表示中度到高度的压力水平。
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第 1 天,第 180 天
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乌得勒支工作投入量表 (UWES) 分数的变化
大体时间:第 1 天,第 180 天
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UWES 是一项包含 3 项的衡量指标,根据受访者对活力、奉献精神和专注力的评分来评估个人工作参与度。
以 7 分制提供答复:0(“从不”)到 6(“总是,每天”)并取平均值。
分数范围为0-6;分数在 0-4 之间表示工作场所的参与度和满意度较低。
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第 1 天,第 180 天
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
IPD 共享时间框架
IPD 共享访问标准
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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