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发酵葡萄果蔬饮品抗衰老抗炎作用

2021年3月17日 更新者:TCI Co., Ltd.

发酵葡萄加入果蔬粉制成的发酵葡萄饮品,探索是否能改善皮肤状况,达到抗炎作用。

招募了 60 名受试者,分为安慰剂组和发酵葡萄饮料组。

研究概览

详细说明

本研究以发酵葡萄与果蔬粉制成的发酵葡萄饮品,探讨是否能改善皮肤状况,达到抗炎的效果。 招募了 60 名受试者,分为安慰剂组和发酵葡萄饮料组。 饮用8周后进行皮试和血液生化分析。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 皮肤干燥。
  2. 粗糙的皮肤
  3. 毛孔粗大
  4. 肤色暗黄
  5. 皮肤松弛

排除标准:

  1. 皮肤病
  2. 肝脏疾病
  3. 肾脏疾病
  4. 对化妆品、药物或食物过敏
  5. 孕妇及哺乳期妇女
  6. 在研究的 4 周之前接受过任何整容手术的人
  7. 面部斑点面积超过 3 cm2
  8. 素食主义者
  9. 在过去 3 个月内服用过胶原蛋白补充剂的人。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:安慰剂组
受试者每天喝 50 毫升 1 瓶,持续 8 周
受试者每天喝 50 毫升 1 瓶,持续 8 周
实验性的:发酵葡萄饮料
受试者饮用 50 毫升,每天 1 瓶,持续 8 周
受试者饮用 50 毫升,每天 1 瓶,持续 8 周

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤亮度
大体时间:8周
受试者分为安慰剂组(n=30)和实验组(n=30)。 每位受试者被告知每天饮用一瓶50毫升的葡萄饮料或安慰剂饮料,持续8周,然后使用角质计CM825检测皮肤亮度(值越高,含水量越多,C.U.,角质计单位)
8周
皮肤弹性
大体时间:8周
受试者分为安慰剂组(n=30)和实验组(n=30)。 每个受试者被告知每天饮用一瓶50毫升的葡萄饮料或安慰剂饮料,持续8周,然后使用cutometer dual MPA580检测皮肤弹性(R2值越接近1,弹性越好,无单位)
8周
皮肤水分
大体时间:8周
受试者分为安慰剂组(n=30)和实验组(n=30)。 每位受试者被告知每天饮用一瓶50毫升的葡萄饮料或安慰剂饮料,持续8周,然后使用探针系统GL2000和MPA10检测皮肤水分(值越高,光泽度越高,无单位)
8周
皮肤斑点
大体时间:8周
受试者分为安慰剂组(n=30)和实验组(n=30)。 每个受试者被告知每天喝一瓶50毫升的葡萄饮料或安慰剂饮料,持续8周,然后使用VISIA-CR检查皮肤斑点(值越高,毛孔面积越大,mm2)
8周
皮肤皱纹
大体时间:8周
受试者分为安慰剂组(n=30)和实验组(n=30)。 每位受试者被告知每天饮用一瓶50毫升的葡萄饮料或安慰剂饮料,持续8周,然后使用VISIOSCAN-VC20检测皮肤皱纹(数值越高,皱纹越多,皱纹表面评价,SEW)
8周
炎性细胞因子
大体时间:8周
受试者分为安慰剂组(n=30)和实验组(n=30)。 每个受试者被告知每天饮用一瓶 50 mL 的葡萄饮料或安慰剂饮料,持续 8 周,然后使用 ELISA 试剂盒检测炎症细胞因子 (pg/ml)
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 研究主任:Chia-Hua Liang, Ph.D、Chia Nan University of Pharmacy & Science

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年10月1日

初级完成 (实际的)

2020年8月31日

研究完成 (实际的)

2020年10月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月16日

首次发布 (实际的)

2021年3月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年3月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年3月17日

最后验证

2021年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 20-054-B

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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