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発酵ブドウと果物や野菜を組み合わせたアンチエイジングと抗炎症作用のあるドリンク

2021年3月17日 更新者：TCI Co., Ltd.

皮膚の状態を改善し、抗炎症効果を達成できるかどうかを調べるために、果物と野菜の粉末を発酵させたブドウから作られた発酵ブドウドリンク。

60人の被験者が募集され、プラセボ群と発酵ブドウ飲料群に分けられた。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、ブドウを発酵させ、果物や野菜の粉末を加えた発酵ブドウ飲料を使用して、皮膚の状態を改善し、抗炎症効果が得られるかどうかを検討しました。 60人の被験者が募集され、プラセボ群と発酵ブドウ飲料群に分けられた。 8週間の飲酒後に皮膚テストと血液生化学分析を実施しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 台湾
      • Taipei、台湾、100225
        • Research & Design Center, TCI CO., Ltd

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年～65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 乾燥肌。
  2. 肌の荒れ
  3. 大きな毛穴
  4. 濃い黄色の顔色
  5. 皮膚のたるみ

除外基準:

  1. 皮膚疾患
  2. 肝臓病
  3. 腎臓病
  4. 化粧品、薬、食べ物に対するアレルギー
  5. 妊娠中および授乳中の女性
  6. 研究の4週間前に美容処置を受けた人
  7. 顔のシミの面積が3cm2を超える
  8. ビーガン
  9. 過去3ヶ月以内にコラーゲンサプリメントを摂取した人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：プラセボ群
被験者は1日1本、50mlを8週間飲みました
ダイエットサプリメント：プラセボ群
被験者は1日1本、50mlを8週間飲みました
実験的：ブドウを発酵させたドリンク
被験者は1日1本、50mlを8週間飲みました
ダイエットサプリメント：ブドウを発酵させたドリンク
被験者は1日1本、50mlを8週間飲みました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肌の明るさ
時間枠：8週間
被験者はプラセボ群 (n=30) と実験群 (n=30) に分けられました。 各被験者には、毎日 50 mL のグレープドリンクまたはプラセボドリンクを 1 ボトルずつ 8 週間摂取し、その後コルネオメーター CM825 を使用して肌の明るさを検査するように指示されました (値が高いほど、水分量、C.U.、コルネオメーター単位)。
8週間
肌の弾力性
時間枠：8週間
被験者はプラセボ群 (n=30) と実験群 (n=30) に分けられました。 各被験者には、毎日 50 mL のグレープドリンクまたはプラセボドリンクを 1 ボトルずつ 8 週間摂取し、カットメーター デュアル MPA580 を使用して肌の弾力性を検査するように指示されました（R2 値が 1 に近いほど、弾力性が優れており、単位はありません） ）
8週間
肌の水分
時間枠：8週間
被験者はプラセボ群 (n=30) と実験群 (n=30) に分けられました。 各被験者には、毎日 50 mL のグレープドリンクまたはプラセボドリンクを 1 ボトルずつ 8 週間摂取し、プローブシステム GL2000 および MPA10 を使用して肌の水分を検査するように指示されました (値が高いほど光沢が高く、単位はありません)。
8週間
皮膚の斑点
時間枠：8週間
被験者はプラセボ群 (n=30) と実験群 (n=30) に分けられました。 各被験者には、毎日 50 mL のグレープドリンクまたはプラセボドリンクを 1 ボトル 8 週間摂取し、その後 VISIA-CR を使用して皮膚のシミを検査するように指示されました (値が大きいほど、毛穴面積 (mm2) が大きくなります)。
8週間
皮膚のしわ
時間枠：8週間
被験者はプラセボ群 (n=30) と実験群 (n=30) に分けられました。 各被験者には、8週間毎日50mLのグレープドリンクまたはプラセボドリンクを1本ずつ摂取していただき、その後VISIOSCAN-VC20を用いて皮膚のしわを検査（数値が高いほどしわが多い、しわの表面評価、SEW）
8週間
炎症性サイトカイン
時間枠：8週間
被験者はプラセボ群 (n=30) と実験群 (n=30) に分けられました。 各被験者には、8週間毎日50 mLのグレープドリンクまたはプラセボドリンクをボトル1本摂取し、その後ELISAキットを使用して炎症性サイトカイン（pg/ml）を検査するように通知されました。
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

TCI Co., Ltd.

捜査官

  • スタディディレクター：Chia-Hua Liang, Ph.D、Chia Nan University of Pharmacy & Science

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月1日

一次修了 (実際)

2020年8月31日

研究の完了 (実際)

2020年10月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月16日

最初の投稿 (実際)

2021年3月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月17日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 20-054-B

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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