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SOMEBODY,一个基于社交媒体的饮食失调预防计划

2022年5月3日 更新者:Pamela Keel、Florida State University

SOMEBODY 的公开试验性研究,这是一项针对大学生女性的基于社交媒体的饮食失调预防计划

本研究的目的是开发和评估基于社交媒体的干预措施的可行性、可接受性和潜在疗效的初步证据,以减少女大学生饮食失调的风险因素。

研究概览

详细说明

先前的研究支持社交媒体使用的特定方面与相关设计中饮食病理学增加之间的关联,并且社交媒体使用的特定方面导致饮食失调的风险因素增加。 当前项目的目的是确定是否可以改变社交媒体的使用以减少饮食失调的风险因素。 为实现这一目标,将招募女大学生参与试点项目的公开试验,该项目将循证饮食失调预防项目中使用的活动改编为社交媒体平台。 干预旨在针对苗条理想的内在化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

8

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Florida
      • Tallahassee、Florida、美国、32304
        • Florida State University Psychology Department

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 女性
  • 18至25岁
  • 每天花在社交媒体上的时间得分排在前 50 个百分位

排除标准:

  • 男性
  • <18 岁或>25 岁
  • 在饮食失调诊断量表上筛查诊断统计手册 5 饮食失调呈阳性的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:SOMEBODY 饮食失调预防计划
所有参与者都将被招募参与社交媒体 (SOME) 改编自 BODY 项目 (SOMEBODY) 的活动。
参与者将连续 14 天在他们最常使用的社交媒体平台上完成日常活动。 日常活动改编自 Body Project - 一种干预措施已被证明可以减少瘦理想的内化并降低饮食失调的风险。 试点活动的例子包括取消关注参与者认为强化瘦身理想的社交媒体账户,以及发布一张没有化妆或编辑的自拍照。 根据参与者的反馈,可以改变干预措施以提高可接受性、可行性和潜在疗效的初步证据。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
干预的可接受性
大体时间:2周
可接受性将通过 7 分李克特量表评分进行评估,得分≥5 表示参与者认为干预措施可以接受
2周
干预的可行性
大体时间:2周
可行性将被评估为在 14 天的干预中完成≥10 天的同意和登记参与者的百分比,≥80% 表明可行性
2周
瘦理想内化的变化
大体时间:干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)
外貌社会文化态度问卷 - 4 修订版 (SATAQ-4R) 内化分量表将用于衡量干预前后瘦身理想的国际化程度。 d = .50 的效应量对于受试者得分的变化将建立潜在疗效的初步证据
干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
身体形象变化的担忧
大体时间:干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)
将使用过去 7 天改编的饮食失调检查问卷体重和体形关注子量表来测量干预前后身体形象的变化
干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)
改变饮食限制
大体时间:干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)
在过去 7 天改编的饮食失调检查问卷饮食限制子量表将用于测量干预前后饮食限制的变化
干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)
暴食症状的变化
大体时间:干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)
饮食失调检查问卷自报暴食症状综合评分,适配过去7天,将用于衡量干预前后暴食症状频率的变化
干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)
改变饮食失调
大体时间:干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)
将使用过去 7 天改编的饮食失调检查问卷全球评分来衡量干预前后饮食失调的变化
干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)
社交媒体使用的变化
大体时间:干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)
评估社交媒体参与频率和类型的社交媒体使用问卷项目将用于衡量干预前后社交媒体使用的变化
干预前评估到干预后评估(或距基线约 14 天)
遵守协议 - 自我报告
大体时间:2周
评估对日常社交媒体活动的依从性的社交媒体使用问卷项目将用于衡量干预后自我报告的依从性
2周
遵守协议 - 遵守
大体时间:在干预的 14 天里每天
在参与者同意的情况下,研究助理将关注参与者计划用于 SOMEBODY 干预的社交媒体帐户,并将每天(是/否)完成参与者是否完成日常任务的清单
在干预的 14 天里每天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Pamela K Keel, Ph.D.、Florida State University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月29日

初级完成 (实际的)

2022年4月22日

研究完成 (实际的)

2022年4月22日

研究注册日期

首次提交

2021年3月16日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月18日

首次发布 (实际的)

2021年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年5月3日

最后验证

2022年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 00001960

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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