SOMEBODY、ソーシャルメディアベースの摂食障害予防プログラム
2022年5月3日 更新者：Pamela Keel、Florida State University
女子大生向けのソーシャルメディアベースの摂食障害予防プログラムであるSOMEBODYのオープントライアルパイロットスタディ
この研究の目的は、大学生の女性の摂食障害の危険因子を減らすためのソーシャルメディアベースの介入の潜在的な有効性について、実現可能性、受容性、および予備的証拠を開発および評価することです。
調査の概要
詳細な説明
以前の研究では、ソーシャル メディアの使用の特定の側面と相関デザインにおける摂食病理の増加との関連性、およびソーシャル メディアの使用の特定の側面が摂食障害の危険因子の増加を引き起こすことが支持されています。
現在のプロジェクトの目的は、ソーシャル メディアの使用を変更して、摂食障害の危険因子を減少させることができるかどうかを判断することです。
これを達成するために、科学的根拠に基づいた摂食障害予防プログラムで使用される活動をソーシャル メディア プラットフォームで使用するパイロット プログラムの公開試験に参加するために、大学生の女性が募集されます。
介入は、薄い理想の内面化をターゲットにするように設計されています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
8
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Tallahassee、Florida、アメリカ、32304
- Florida State University Psychology Department
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 女性
- 18歳から25歳
- 毎日ソーシャル メディアに費やした時間の上位 50 パーセンタイルのスコア
除外基準:
- 男
- 18歳未満または25歳以上
- 摂食障害診断スケールで診断統計マニュアル-5 摂食障害のスクリーニング陽性の人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：SOMEBODY 摂食障害予防プログラム
すべての参加者は、BODY プロジェクト (SOMEBODY) の活動のソーシャル メディア (SOME) 適応に参加するために募集されます。
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参加者は、最も頻繁に使用されるソーシャル メディア プラットフォームで 14 日間連続して完了するための毎日のアクティビティを受け取ります。
毎日の活動は、ボディ プロジェクトから採用されています。これは、薄い理想の内面化を減らし、摂食障害のリスクを減らすことが実証されている介入です。
試験的に実施される活動の例としては、参加者が薄っぺらな理想を強化していると認識したソーシャル メディア アカウントのフォローを解除することや、メイクや編集を行わずにセルフィーを投稿することが含まれます。
参加者からのフィードバックに基づいて、介入は、受容性、実現可能性、および潜在的な有効性の予備的証拠を改善するために変更される場合があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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介入の受容性
時間枠：2週間
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受容性は 7 ポイントのリッカート尺度評価で評価され、スコアが 5 以上の場合、参加者は介入が受容可能であると判断したことを示します
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2週間
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介入の実現可能性
時間枠：2週間
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実現可能性は、介入の 14 日間のうち 10 日以上を完了した同意済みおよび登録済みの参加者の割合として評価され、80% 以上が実現可能性を示します。
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2週間
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薄い理想の内面化の変化
時間枠：介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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外見に対する社会文化的態度アンケート - 4 改訂版 (SATAQ-4R) 内部化サブスケールを使用して、介入前後の薄い理想の国際化を測定します。
被験者内のスコアの変化に対する d=.50 の効果サイズは、潜在的な有効性の予備的な証拠を確立します。
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介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ボディイメージの変化 お悩み
時間枠：介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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過去 7 日間に適応した摂食障害検査アンケートの体重と体型に関するサブスケールを使用して、介入前後の身体イメージの変化を測定します。
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介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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食事制限の変更
時間枠：介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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過去7日間に適応した摂食障害検査アンケートの食事制限サブスケールを使用して、介入前後の食事制限の変化を測定します
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介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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過食症の症状の変化
時間枠：介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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過去 7 日間に適用された摂食障害検査アンケートの自己報告による過食症状の複合スコアを使用して、介入前後の過食症状の頻度の変化を測定します。
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介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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摂食障害の変化
時間枠：介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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過去 7 日間に適用された摂食障害検査アンケートのグローバル スコアを使用して、介入前後の摂食障害の変化を測定します。
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介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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SNS利用の変化
時間枠：介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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ソーシャル メディアとの関わりの頻度と種類を評価するソーシャル メディア使用アンケート項目は、介入前後のソーシャル メディア使用の変化を測定するために使用されます。
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介入前の評価から介入後の評価まで (またはベースラインから約 14 日)
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プロトコルの遵守 - 自己申告
時間枠：2週間
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毎日のソーシャルメディア活動への順守を評価するソーシャルメディア使用アンケート項目は、介入後の自己申告順守を測定するために使用されます
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2週間
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プロトコルの順守 - 観察
時間枠：介入の 14 日間毎日
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参加者の同意を得て、リサーチアシスタントは、参加者がSOMEBODY介入に使用する予定のソーシャルメディアアカウントをフォローし、参加者が毎日の課題を完了したかどうかについて、毎日（はい/いいえ）チェックリストを完成させます
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介入の 14 日間毎日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Pamela K Keel, Ph.D.、Florida State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月29日
一次修了 (実際)
2022年4月22日
研究の完了 (実際)
2022年4月22日
試験登録日
最初に提出
2021年3月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月18日
最初の投稿 (実際)
2021年3月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月3日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
摂食障害の症状の臨床試験
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