이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

SNS 기반 섭식장애 예방 프로그램 SOMEBODY

2022년 5월 3일 업데이트: Pamela Keel, Florida State University

여대생을 위한 소셜 미디어 기반 섭식장애 예방 프로그램인 SOMEBODY의 공개 시험 파일럿 연구

이 연구의 목적은 여대생의 섭식 장애에 대한 위험 요인을 줄이기 위해 소셜 미디어 기반 중재의 가능성, 수용 가능성 및 잠재적 효능에 대한 예비 증거를 개발하고 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

이전 연구는 소셜 미디어 사용의 특정 측면과 상관 설계에서 증가된 섭식 병리 사이의 연관성과 소셜 미디어 사용의 특정 측면이 섭식 장애의 위험 요인을 증가시킨다는 것을 뒷받침합니다. 현재 프로젝트의 목표는 섭식 장애 위험 요인을 감소시키기 위해 소셜 미디어 사용을 변경할 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다. 이를 달성하기 위해 증거 기반 섭식 장애 예방 프로그램 내에서 사용되는 활동을 소셜 미디어 플랫폼에서 사용하도록 조정하는 파일럿 프로그램의 공개 시험에 참여하도록 여대생을 모집할 것입니다. 개입은 얇은 이상의 내면화를 목표로 설계되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

8

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Florida
      • Tallahassee, Florida, 미국, 32304
        • Florida State University Psychology Department

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18~25세
  • 매일 소셜 미디어 사용 시간 상위 50번째 백분위수 점수

제외 기준:

  • 남성
  • 18세 미만 또는 25세 초과
  • 섭식 장애 진단 척도에서 진단 통계 매뉴얼-5 섭식 장애에 대해 양성으로 선별한 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: SOMEBODY 섭식장애 예방 프로그램
모든 참가자는 BODY 프로젝트(SOMEBODY) 활동의 소셜 미디어(SOME) 각색에 참여할 사람을 모집합니다.
참가자는 연속 14일 동안 가장 자주 사용하는 소셜 미디어 플랫폼에서 완료할 일일 활동을 받게 됩니다. 일상 활동은 신체 프로젝트에서 조정되었습니다. 이 개입은 날씬한 이상의 내면화를 줄이고 섭식 장애의 위험을 줄이는 것으로 입증되었습니다. 파일럿 활동의 예로는 참가자가 날씬한 이상형을 강화하는 것으로 인식하는 소셜 미디어 계정 팔로우 취소 및 메이크업이나 편집 없이 셀카 게시가 있습니다. 참가자의 피드백을 기반으로 개입 가능성, 타당성 및 잠재적 효능의 예비 증거를 개선하기 위해 개입을 변경할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입의 수용성
기간: 이주
수용 가능성은 7점 리커트 척도 등급으로 평가되며 점수 ≥5는 참가자가 개입이 수용 가능하다고 생각했음을 나타냅니다.
이주
개입의 타당성
기간: 이주
타당성은 개입 14일 중 ≥10일을 완료한 동의 및 등록 참가자의 백분율로 평가되며, ≥80%는 타당성을 나타냅니다.
이주
얄팍한 이상향의 내재화 변화
기간: 개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)
외모 설문지에 대한 사회문화적 태도 - 4개 개정판(SATAQ-4R) 내재화 하위 척도는 개입 전후의 날씬한 이상의 국제화를 측정하는 데 사용됩니다. 대상자 내 점수 변화에 대한 d=.50의 효과 크기는 잠재적 효능의 예비 증거를 확립합니다.
개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바디 이미지 고민의 변화
기간: 개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)
섭식 장애 검사 설문지 체중 및 체형 문제 하위 척도는 지난 7일 동안 조정되어 개입 전후의 신체 이미지 변화를 측정하는 데 사용됩니다.
개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)
식이 제한의 변화
기간: 개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)
지난 7일 동안 조정된 섭식 장애 검사 설문지 식이 제한 하위 척도는 중재 전후의 식이 제한 변화를 측정하는 데 사용됩니다.
개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)
폭식증 증상의 변화
기간: 개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)
섭식 장애 검사 설문지 지난 7일 동안 조정된 자가 보고 폭식증 증상 종합 점수를 사용하여 개입 전후의 폭식증 증상 빈도의 변화를 측정합니다.
개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)
섭식 장애의 변화
기간: 개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)
지난 7일 동안 조정된 섭식 장애 검사 설문지 글로벌 점수는 중재 전후의 섭식 장애의 변화를 측정하는 데 사용됩니다.
개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)
소셜 미디어 사용의 변화
기간: 개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)
소셜 미디어 사용 빈도 및 참여 유형을 평가하는 소셜 미디어 사용 설문지 항목은 개입 ​​전후의 소셜 미디어 사용 변화를 측정하는 데 사용됩니다.
개입 전 평가에서 개입 후 평가(또는 기준선에서 약 14일)
프로토콜 준수 - 자체 보고
기간: 이주
일상적인 소셜 미디어 활동 준수를 평가하는 소셜 미디어 사용 설문지 항목은 개입 ​​후 자가 보고 준수를 측정하는 데 사용됩니다.
이주
프로토콜 준수 - 관찰됨
기간: 개입 14일 동안 매일
참가자의 동의 하에 연구 조교는 참가자가 SOMEBODY 개입에 사용할 계획인 소셜 미디어 계정을 팔로우하고 참가자가 일일 과제를 완료했는지 여부에 대한 체크리스트를 매일(예/아니오) 작성합니다.
개입 14일 동안 매일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Pamela K Keel, Ph.D., Florida State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 29일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 22일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 22일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 00001960

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

섭식 장애 증상에 대한 임상 시험

3
구독하다