SOMEBODY, un programme de prévention des troubles alimentaires basé sur les médias sociaux
3 mai 2022 mis à jour par: Pamela Keel, Florida State University
Une étude pilote d'essai ouvert de SOMEBODY, un programme de prévention des troubles de l'alimentation basé sur les médias sociaux pour les étudiantes
Le but de cette étude est de développer et d'évaluer la faisabilité, l'acceptabilité et les preuves préliminaires de l'efficacité potentielle d'une intervention basée sur les médias sociaux pour réduire les facteurs de risque de troubles de l'alimentation chez les étudiantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Des recherches antérieures soutiennent une association entre des aspects spécifiques de l'utilisation des médias sociaux et une pathologie alimentaire accrue dans les conceptions corrélationnelles et que des aspects spécifiques de l'utilisation des médias sociaux entraînent une augmentation des facteurs de risque de troubles de l'alimentation.
L'objectif du projet actuel est de déterminer si l'utilisation des médias sociaux peut être modifiée pour entraîner une diminution des facteurs de risque des troubles de l'alimentation.
Pour ce faire, des étudiantes seront recrutées pour participer à un essai ouvert d'un programme pilote qui adapte les activités utilisées dans les programmes de prévention des troubles de l'alimentation fondés sur des preuves pour les utiliser sur les plateformes de médias sociaux.
L'intervention est conçue pour cibler l'intériorisation de l'idéal mince.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Florida
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Tallahassee, Florida, États-Unis, 32304
- Florida State University Psychology Department
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 25 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femme
- 18 à 25 ans
- se situer dans le 50e centile supérieur pour le temps passé sur les médias sociaux chaque jour
Critère d'exclusion:
- homme
- <18 ans ou >25 ans
- les personnes dont le dépistage est positif pour un trouble de l'alimentation du manuel statistique diagnostique-5 sur l'échelle de diagnostic des troubles de l'alimentation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme de prévention des troubles alimentaires SOMEBODY
Tous les participants seront recrutés pour participer à l'adaptation SOcial MEdia (SOME) des activités du projet BODY (SOMEBODY).
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Les participants recevront des activités quotidiennes à réaliser sur leur plateforme de médias sociaux la plus fréquemment utilisée pendant 14 jours consécutifs.
Les activités quotidiennes ont été adaptées du Body Project - une intervention dont il a été démontré qu'elle réduit l'intériorisation de l'idéal mince et réduit le risque de troubles de l'alimentation.
Parmi les exemples d'activités à piloter, mentionnons le fait de ne plus suivre les comptes de médias sociaux que le participant perçoit comme renforçant l'idéal mince et la publication d'un selfie sans maquillage ni retouche.
Sur la base des commentaires des participants, l'intervention peut être modifiée pour améliorer l'acceptabilité, la faisabilité et les preuves préliminaires d'efficacité potentielle.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Acceptabilité de l'intervention
Délai: 2 semaines
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L'acceptabilité sera évaluée avec des notes sur l'échelle de Likert en 7 points, avec un score ≥5 indiquant que les participants ont trouvé l'intervention acceptable
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2 semaines
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Faisabilité de l'intervention
Délai: 2 semaines
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La faisabilité sera évaluée en tant que pourcentage de participants consentants et inscrits qui terminent ≥10 des 14 jours de l'intervention, avec ≥80% indiquant la faisabilité
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2 semaines
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Changement d'intériorisation de l'idéal mince
Délai: Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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Le questionnaire sur les attitudes socioculturelles envers l'apparence - 4 sous-échelles d'intériorisation révisées (SATAQ-4R) sera utilisé pour mesurer l'internationalisation de l'idéal mince avant et après l'intervention.
Une taille d'effet de d = 0,50 pour un changement de score intra-sujet établira des preuves préliminaires de l'efficacité potentielle
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Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement dans les préoccupations liées à l'image corporelle
Délai: Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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Les sous-échelles adaptées pour les 7 derniers jours du questionnaire d'examen des troubles de l'alimentation sur les préoccupations liées au poids et à la forme seront utilisées pour mesurer le changement de l'image corporelle avant et après l'intervention.
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Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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Changement de restriction alimentaire
Délai: Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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La sous-échelle de restriction alimentaire du questionnaire d'examen des troubles de l'alimentation adaptée pour les 7 derniers jours sera utilisée pour mesurer le changement de restriction alimentaire avant et après l'intervention.
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Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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Modification des symptômes boulimiques
Délai: Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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Le score composite des symptômes boulimiques autodéclarés du questionnaire d'examen des troubles de l'alimentation adapté pour les 7 derniers jours sera utilisé pour mesurer le changement dans la fréquence des symptômes boulimiques avant et après l'intervention.
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Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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Modification des troubles de l'alimentation
Délai: Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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Le score global du questionnaire d'examen des troubles de l'alimentation adapté pour les 7 derniers jours sera utilisé pour mesurer l'évolution des troubles de l'alimentation avant et après l'intervention
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Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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Changement dans l'utilisation des médias sociaux
Délai: Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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Les éléments du questionnaire sur l'utilisation des médias sociaux évaluant la fréquence et le type d'engagement avec les médias sociaux seront utilisés pour mesurer le changement dans l'utilisation des médias sociaux avant et après l'intervention.
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Évaluation pré-intervention à l'évaluation post-intervention (ou environ 14 jours à partir de la ligne de base)
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Respect du protocole - autodéclaré
Délai: 2 semaines
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Les éléments du questionnaire sur l'utilisation des médias sociaux évaluant l'adhésion aux activités quotidiennes sur les médias sociaux seront utilisés pour mesurer l'adhésion autodéclarée après l'intervention
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2 semaines
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Respect du protocole - observé
Délai: Tous les jours pendant les 14 jours de l'intervention
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Avec le consentement du participant, un assistant de recherche suivra le compte de médias sociaux que le participant prévoit d'utiliser pour l'intervention de QUELQU'UN et remplira une liste de contrôle quotidiennement (oui/non) indiquant si le participant a terminé ou non la tâche quotidienne.
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Tous les jours pendant les 14 jours de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Pamela K Keel, Ph.D., Florida State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
29 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
22 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
22 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 mars 2021
Première publication (Réel)
23 mars 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2022
Dernière vérification
1 mai 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 00001960
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .