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年轻的休斯顿紧急阿片类药物参与系统 (YHEROES)

2025年9月26日 更新者:James Langabeer、The University of Texas Health Science Center, Houston

休斯顿青年和青少年紧急参与系统

休斯顿青年和青少年紧急响应阿片类药物参与系统 (Young HEROES) 是一项基于社区的研究计划,整合了自信的外展、阿片类药物使用障碍药物治疗 (MOUD)、行为咨询和同伴康复支持。 目的是比较阿片类药物使用障碍患者在参与和保留治疗方面的差异。 调查人员还打算了解休斯顿青年中阿片类药物过量和 OUD 的流行情况。

研究概览

详细说明

休斯顿青年和青少年应急响应阿片类药物参与系统 (Young HEROES) 是一项基于休斯顿德克萨斯大学健康科学中心的非随机队列研究。 本研究通过三种途径招募参与者:有同伴教练和护理人员跟踪的自信社区外展和阿片类药物过量、社区转介和急诊科转介。 该研究探讨了自信的外展、当天对阿片类药物使用障碍药物的诱导、持续的维持治疗、行为咨询、同伴康复支持和护理人员随访对患者结果的影响。 主要结果是参与和保留门诊治疗。 次要结果包括生活质量评估以及随后的复发和用药过量。 假设是较早接受 MOUD 治疗并接受常规随访的患者更有可能长期参与并保持治疗。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

250

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

13年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 根据医生评估和病史,其他方面身体健康
  • 阿片类药物药物筛查呈阳性
  • 患者表示愿意停止使用阿片类药物
  • 符合精神障碍诊断和统计手册 - 文本修订版 (DSM-IV-TR) 对阿片类药物依赖的标准
  • 患者必须会说英语
  • 同意并有能力签署知情同意书(父母或监护人必须同意,未成年人必须同意)

排除标准:

  • 非英语患者
  • 已知对丁丙诺啡或纳洛酮敏感
  • 在生理上依赖于酒精、苯二氮卓类药物或其他需要立即就医的滥用药物。 其他物质使用诊断不是排他性的。
  • 有研究医师认为会使参与医学上危险的医疗状况,包括不稳定的心血管疾病、神经功能缺陷、外伤、急性肝炎、中风和肝病或肾病)
  • 患有急性精神病,严重抑郁,需要住院治疗,或者有直接的自杀风险
  • 是哺乳或怀孕的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:阿片类药物依赖青少年的 MOUD 诱导和行为干预
阿片类药物使用障碍 (MOUD) 治疗和行为干预药物的诱导
8mg 丁丙诺啡/2mg 纳洛酮开始 MOUD 治疗,必要时进行桥接,直到可以转诊至 MOUD 诊所进行持续治疗
其他名称:
  • 亚酮
与有执照的化学依赖顾问进行一对一的咨询
其他名称:
  • 治疗
我们经过认证的同伴康复支持专家团队提供 24/7 全天候支持,以协助情感支持和案例管理
其他名称:
  • 同伴辅导
  • 恢复指导
转介以青年为重点的支持小组,并最终创建以青年为重点的内部支持小组
其他名称:
  • 团体治疗
研究人员会将患者转介给社区中的长期 MOUD 提供者
调查人员将每周对经历过阿片类药物过量并试图开始治疗的青少年进行外展。 外展由护理人员和同伴教练完成。
其他名称:
  • 社区外展

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者保留治疗
大体时间:注册后 30 天
随着时间的推移接受治疗的登记青年百分比
注册后 30 天
患者戒断阿片类药物
大体时间:注册后 30 天
没有物质使用的日子
注册后 30 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
得克萨斯州休斯敦青少年阿片类药物紧急情况的频率
大体时间:通过学习完成,平均3年
青少年中阿片类药物过量的流行率
通过学习完成,平均3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:James R Langabeer, PhD、The University of Texas Health Science Center, Houston

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月19日

初级完成 (估计的)

2030年8月31日

研究完成 (估计的)

2030年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月19日

首次发布 (实际的)

2021年3月23日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年10月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年9月26日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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