抵制项目：使用接种信息方法增加年轻成年性少数女性对烟草营销的抵制 (RESIST)
研究概览
详细说明
研究类型
注册 (实际的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
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California
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Stanford、California、美国、94305
- Stanford University
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、美国、19104
- University of Pennsylvania
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参与标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准：
- 18-30岁
- 女士
- 确定为性少数群体（异性恋以外的任何性取向）
- 住在美国
- 能够用英语进行调查
排除标准：
- 18岁以下或30岁以上
- 男士
- 异性
- 住在美国以外
- 无法用英语进行调查
学习计划
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：文化定制（非吸烟者）
反吸烟和反行业信息将根据文化量身定制，专门针对年轻的成年法定最低工资。 他们只会收到在基线和第 1、2、3 周根据文化量身定制的消息。 文化定制的反吸烟信息：针对性少数女性的文化定制的反吸烟信息。 |
为性少数女性量身定制的禁烟信息。
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有源比较器：非文化定制（非吸烟者）
反吸烟和反工业的信息不会根据文化而定制。 他们只会收到在基线以及第 1、2 和 3 周时未根据文化量身定制的消息。 非文化定制干预措施：并非针对性少数女性的文化定制的反吸烟信息。 |
在文化上不适合性少数女性的禁烟信息。
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实验性的：文化定制（吸烟者）
反吸烟和反行业信息将根据文化量身定制，专门针对年轻的成年法定最低工资。 他们只会收到在基线和第 1、2、3 周根据文化量身定制的消息。 文化定制的反吸烟信息：针对性少数女性的文化定制的反吸烟信息。 |
为性少数女性量身定制的禁烟信息。
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有源比较器：非文化定制（吸烟者）
反吸烟和反工业的信息不会根据文化而定制。 他们只会收到在基线以及第 1、2 和 3 周时未根据文化量身定制的消息。 非文化定制干预措施：并非针对性少数女性的文化定制的反吸烟信息。 |
在文化上不适合性少数女性的禁烟信息。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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戒烟意愿
大体时间：第 30 天
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戒烟意向将使用 Burkhalter 戒烟意向四项量表进行衡量，该量表衡量在基线和 1 个月的随访中在未来 30 天内减少或戒烟的准备情况。 参与者被要求对 4 个陈述进行评分： 我将在未来 30 天内努力戒烟（不太可能到可能）；我打算在未来 30 天内戒烟（强烈不同意到强烈同意）；我预计在未来 30 天内戒烟（绝对错误到绝对正确）；您在未来 30 天内戒烟的可能性有多大（不太可能到可能）。 回答分为 7 点李克特量表。 对回答进行汇总以创建戒烟意向量表（范围为 4-28）。 这仅在当前吸烟者中进行测量。 最低分是 4 分，最高平均分是 28 分。 分数越高表明在未来 30 天内戒烟的意愿增强。 |
第 30 天
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购买香烟意愿的变化
大体时间：第 30 天
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贾斯特量表用于衡量基线和一个月随访时购买香烟的意愿。 参与者被问到：“您在未来 6 个月内购买香烟的可能性有多大？” 回答范围从 0=没有机会、几乎没有机会（百分之一）到 10=确定、几乎确定（百分之九十九）。 较高的价值反映较高的购买意向。 |
第 30 天
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (实际的)
研究完成 (实际的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 843579
- R01CA237670 (美国 NIH 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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