Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Projekti RESIST: Resistenssin lisääminen tupakkamarkkinointia kohtaan nuorten aikuisten seksuaalivähemmistöihin kuuluvien naisten keskuudessa rokotusviestilähestymistapojen avulla (RESIST)

maanantai 13. marraskuuta 2023 päivittänyt: Andy Tan, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Project RESIST on NCI:n rahoittama R01-tutkimus, joka keskittyy kulttuurisesti räätälöityjen rokotusmenetelmien vaikutusten määrittämiseen nuorten aikuisten, 18–30-vuotiaiden seksuaalisten vähemmistöjen naisten vastustuskyvyn lisäämiseksi tupakkamarkkinoinnin vaikutuksille. Se sisältää kriittisiä sidosryhmien panoksia, jotka tukevat myöhempää käyttöönottoa ja käyttöönottoa. Tutkimusryhmä hyödyntää formatiivista tutkimusta tupakoinnin vastaisten viestien suunnittelussa ja esitestauksessa sekä kahta kansallista pitkittäistutkimusta verkossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän tutkimukseen otetaan mukaan 2000 nuorta aikuista seksuaalivähemmistön naista (SMW), iältään 18-30 vuotta, nykyisin tupakoivia (n = 1000) ja ei tupakoivia (n = 1000). Tutkimusryhmä määrää osallistujat satunnaisesti tilaan, jossa he altistuvat joko kulttuurisesti räätälöityille tupakoinnin vastaisille viesteille tai ei-räätälöityille viesteille. Osallistujat saavat nämä viestit lähtötilanteessa ja 1, 2 ja 3 viikkoa lähtötilanteen jälkeen. Heitä pyydetään suorittamaan seurantatutkimus kuukauden kuluttua lähtötilanteesta. Aikomukset lopettaa tupakointi sekä aikomus (nykyisten tupakoitsijoiden keskuudessa) ja aikomus ostaa savukkeita (nykyisten tupakoimattomien keskuudessa) mitataan lähtötilanteessa ja kuukauden kuluttua lähtötilanteesta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2214

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19104
        • University of Pennsylvania

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikäraja 18-30
  • Nainen
  • Tunnistautuu seksuaalivähemmistöön (kaikki muu seksuaalinen suuntautuminen kuin heteroseksuaalinen)
  • Asuu Yhdysvalloissa
  • Pystyy vastaamaan kyselyihin englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias tai yli 30-vuotias
  • miehet
  • Heteroseksuaali
  • Asuu Yhdysvaltojen ulkopuolella
  • En voi vastata kyselyyn englanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kulttuurisesti räätälöity (tupakoimattomat)

Tupakoinnin ja teollisuuden vastaiset viestit räätälöidään kulttuurisesti tavoittamaan erityisesti nuoria aikuisia SMW. He saavat vain viestejä, jotka on räätälöity kulttuurisesti lähtötilanteessa ja viikoilla 1, 2 ja 3.

Kulttuurisesti räätälöidyt tupakoinnin vastaiset viestit: Tupakoinnin vastaiset viestit, jotka on kulttuurisesti räätälöity seksuaalivähemmistöihin kuuluville naisille.

Seksuaalivähemmistöihin kuuluville naisille kulttuurisesti räätälöityjä tupakoinnin vastaisia ​​viestejä.
Active Comparator: Ei-kulttuurisesti räätälöity (tupakoimattomat)

Tupakoinnin ja teollisuuden vastaisia ​​viestejä ei räätälöidä kulttuurisesti. He saavat vain viestejä, jotka eivät ole kulttuurisesti räätälöityjä lähtötilanteessa ja viikoilla 1, 2 ja 3.

Ei-kulttuuriin räätälöidyt interventiot: Tupakoinnin vastaiset viestit, joita ei ole kulttuurisesti räätälöity seksuaalivähemmistöön kuuluville naisille.

Tupakoinnin vastaiset viestit, joita ei ole kulttuurisesti räätälöity seksuaalivähemmistöihin kuuluville naisille.
Kokeellinen: Kulttuurisesti räätälöity (tupakoitsijat)

Tupakoinnin ja teollisuuden vastaiset viestit räätälöidään kulttuurisesti tavoittamaan erityisesti nuoria aikuisia SMW. He saavat vain viestejä, jotka on räätälöity kulttuurisesti lähtötilanteessa ja viikoilla 1, 2 ja 3.

Kulttuurisesti räätälöidyt tupakoinnin vastaiset viestit: Tupakoinnin vastaiset viestit, jotka on kulttuurisesti räätälöity seksuaalivähemmistöihin kuuluville naisille.

Seksuaalivähemmistöihin kuuluville naisille kulttuurisesti räätälöityjä tupakoinnin vastaisia ​​viestejä.
Active Comparator: Ei-kulttuurisesti räätälöity (tupakoitsijat)

Tupakoinnin ja teollisuuden vastaisia ​​viestejä ei räätälöidä kulttuurisesti. He saavat vain viestejä, jotka eivät ole kulttuurisesti räätälöityjä lähtötilanteessa ja viikoilla 1, 2 ja 3.

Ei-kulttuuriin räätälöidyt interventiot: Tupakoinnin vastaiset viestit, joita ei ole kulttuurisesti räätälöity seksuaalivähemmistöön kuuluville naisille.

Tupakoinnin vastaiset viestit, joita ei ole kulttuurisesti räätälöity seksuaalivähemmistöihin kuuluville naisille.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikomus lopettaa tupakointi
Aikaikkuna: Päivä 30

Aikomusta lopettaa tupakointi mitataan Burkhalterin aikomuksesta lopettaa tupakointi neljän kohdan asteikolla, joka mittaa valmiutta vähentää tupakointia tai lopettaa tupakointi seuraavan 30 päivän aikana lähtötilanteessa ja 1 kuukauden seurannassa.

Osallistujia pyydettiin arvioimaan 4 väitettä: Pyrin lopettamaan tupakoinnin seuraavien 30 päivän aikana (epätodennäköinen todennäköisyys); Aion lopettaa tupakoinnin seuraavien 30 päivän aikana (Täysin eri mieltä tai Täysin samaa mieltä); Odotan lopettavan tupakoinnin seuraavien 30 päivän aikana (Ehdottomasti epätosi - Ehdottomasti totta); Kuinka todennäköistä on, että lopetat tupakoinnin seuraavien 30 päivän aikana (epätodennäköinen todennäköinen). Vastaukset vaihtelivat 7 pisteen Likertin kaltaisilla asteikoilla. Vastaukset laskettiin yhteen, jotta luotiin asteikko lopettamisaikomukselle (vaihteluväli 4-28).

Tämä mitataan vain nykyisten tupakoitsijoiden keskuudessa. Pienin pistemäärä on 4 ja korkein keskiarvo 28. Korkeammat pisteet osoittavat lisääntynyttä aikomusta lopettaa tupakointi seuraavien 30 päivän aikana.

Päivä 30
Muutos aikomuksessa ostaa savukkeita
Aikaikkuna: Päivä 30

Juster-asteikkoa käytettiin mittaamaan aikomusta ostaa savukkeita lähtötilanteessa ja kuukauden seurannassa.

Osallistujilta kysyttiin: "Kuinka todennäköistä on, että ostat savukkeita seuraavan 6 kuukauden aikana?" Vastaukset vaihtelivat välillä 0 = ei mahdollisuutta, melkein ei mahdollisuutta (1:100) - 10 = Varma, käytännössä varma (99 100:sta).

Korkeammat arvot heijastavat suurempaa ostoaikeutta.

Päivä 30

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 20. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 843579
  • R01CA237670 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa