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프로젝트 RESIST: 예방 접종 메시지 접근법을 사용하여 젊은 성소수자 여성의 담배 마케팅에 대한 저항 증가 (RESIST)

2023년 11월 13일 업데이트: Andy Tan, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
프로젝트 RESIST는 NCI가 자금을 지원한 R01 연구로, 18-30세의 젊은 성인 성소수자 여성 사이에서 담배 마케팅 영향에 대한 회복력을 높이기 위해 문화적으로 맞춤화된 예방 접종 접근법을 사용하는 효과를 결정하는 데 초점을 맞추고 나중에 채택 및 구현을 지원하는 중요한 이해 관계자 입력을 통합합니다. 연구 팀은 형성 연구를 활용하여 금연 메시지를 설계하고 사전 테스트하고 두 가지 국가 종적 온라인 설문 조사 실험을 수행합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 18-30세의 현재 흡연자(n = 1000)와 현재 흡연자가 아닌(n = 1000) 2000명의 젊은 성인 성소수자 여성(SMW)을 모집합니다. 연구 팀은 문화적으로 맞춤화된 금연 메시지 또는 맞춤화되지 않은 메시지에 노출될 조건에 참가자를 무작위로 할당합니다. 참가자는 기준선과 기준선 이후 1, 2, 3주 후에 이러한 메시지를 받게 됩니다. 기준선 이후 1개월 후에 후속 설문조사를 완료해야 합니다. 금연 의향, (현재 흡연자 중에서) 및 담배 구매 의향(현재 비흡연자 중에서)은 기준선 및 기준선 후 1개월에 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2214

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Stanford, California, 미국, 94305
        • Stanford University
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
        • University of Pennsylvania

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18-30세
  • 여성
  • 성적 소수자(이성애 이외의 모든 성적 취향)로 식별합니다.
  • 미국에 거주
  • 영어로 설문 조사 가능

제외 기준:

  • 18세 미만 또는 30세 이상
  • 남자들
  • 이성애자
  • 미국 이외 지역에 거주
  • 영어로 설문조사를 할 수 없습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 문화 맞춤형(비흡연자)

금연 및 반산업 메시지는 특별히 젊은 성인 SMW에게 다가가기 위해 문화적으로 맞춤화될 것입니다. 그들은 기준선과 1, 2, 3주차에 문화적으로 맞춤화된 메시지만 받게 됩니다.

문화적으로 맞춤화된 금연 메시지: 성소수자 여성을 위해 문화적으로 맞춤화된 금연 메시지입니다.

성소수자 여성을 위해 문화적으로 맞춤화된 금연 메시지.
활성 비교기: 비문화 맞춤형(비흡연자)

금연 및 반산업 메시지는 문화적으로 맞춤화되지 않습니다. 그들은 기준선과 1, 2, 3주차에 문화적으로 맞춤화되지 않은 메시지만 받게 됩니다.

문화에 맞지 않는 개입: 성소수자 여성에게 문화적으로 맞지 않는 금연 메시지.

성소수자 여성에게 문화적으로 맞지 않는 금연 메시지.
실험적: 문화 맞춤형(흡연자)

금연 및 반산업 메시지는 특별히 젊은 성인 SMW에게 다가가기 위해 문화적으로 맞춤화될 것입니다. 그들은 기준선과 1, 2, 3주차에 문화적으로 맞춤화된 메시지만 받게 됩니다.

문화적으로 맞춤화된 금연 메시지: 성소수자 여성을 위해 문화적으로 맞춤화된 금연 메시지입니다.

성소수자 여성을 위해 문화적으로 맞춤화된 금연 메시지.
활성 비교기: 비문화 맞춤형(흡연자)

금연 및 반산업 메시지는 문화적으로 맞춤화되지 않습니다. 그들은 기준선과 1, 2, 3주차에 문화적으로 맞춤화되지 않은 메시지만 받게 됩니다.

문화에 맞지 않는 개입: 성소수자 여성에게 문화적으로 맞지 않는 금연 메시지.

성소수자 여성에게 문화적으로 맞지 않는 금연 메시지.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
금연 의향
기간: 30일

금연 의향은 기준선에서 다음 30일 및 1개월 추적 조사에서 흡연을 줄이거나 끊을 준비가 되었는지를 측정하는 Burkhalter 금연 의향 4개 항목 척도를 사용하여 측정됩니다.

참가자들에게 다음 4가지 진술을 평가하도록 요청했습니다. 나는 앞으로 30일 안에 금연을 위해 노력할 것입니다(가능성이 낮음에서 가능성이 높음). 나는 앞으로 30일 이내에 금연할 생각입니다(전적으로 동의하지 않음 ~ 적극 동의함). 나는 앞으로 30일 안에 담배를 끊을 것으로 예상합니다(확실히 거짓에서 확실히 참으로). 향후 30일 이내에 금연할 가능성은 얼마나 됩니까(가능성이 낮음에서 높음). 응답 범위는 7점 리커트 유사 척도입니다. 응답을 합산하여 금연 의향 척도(4-28 범위)를 만들었습니다.

이것은 현재 흡연자 사이에서만 측정됩니다. 최저 점수는 4점이고 최고 평균 점수는 28점입니다. 점수가 높을수록 향후 30일 이내에 금연 의향이 높아진 것을 나타냅니다.

30일
담배 구입 의향의 변화
기간: 30일

Juster 척도는 기준선과 1개월 후 후속 조치에서 담배 구매 의도를 측정하는 데 사용되었습니다.

참가자들에게 "향후 6개월 동안 담배를 구입할 가능성이 얼마나 됩니까?"라는 질문을 받았습니다. 응답 범위는 0=기회 없음, 거의 없음(1/100)에서 10=확실함, 실질적으로 확실함(100/99)까지입니다.

값이 높을수록 구매 의향이 높다는 것을 나타냅니다.

30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 8일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 843579
  • R01CA237670 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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담배 흡연 행동에 대한 임상 시험

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