此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

不同身体质量指数和健康水平的儿童在运动过程中营养利用的差异 (SUPERkids)

青春期前儿童在次最大运动和休息期间的底物利用(“超级孩子”)

之前参加过“MI Energy”研究的孩子将被邀请参加“SUPER kids”。 研究人员希望更好地了解不同体型和活动水平的儿童在休息和运动期间营养物质使用(例如脂肪酸和碳水化合物)的差异。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

我们将检查所有身体类型和活动水平的儿童在休息和运动期间的脂肪酸氧化 (FAO) 和碳水化合物 (CHO) 氧化。

完成“MI Energy”学习的8-11岁儿童将参加。 阿肯色州儿童营养中心 (ACNC) 将招募多达 80 名儿童参与这项研究。

他们将被要求参加三次研究访问(基线和两次练习访问)。 对于锻炼访问,他们将遵循饮食计划并被鼓励避免某些食物和活动。

孩子们将通过以下措施进行两天的测试:

  • 将收集尿液(小便)
  • 体重和身高
  • 自行车运动测试 - 孩子们将以设定的强度和相对于他们之前在“MI Energy”研究期间的自行车测试的强度骑固定自行车。 他们骑自行车的顺序是随机的。 在骑自行车之前和骑自行车期间,孩子们将戴上一个可以测量呼吸中气体的面罩和一个可以测量心率的监视器。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

95

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Arkansas
      • Little Rock、Arkansas、美国、72202
        • Arkansas Children's Nutrition Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

8年 至 11年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

之前参加过“MI Energy”研究的 8-11 岁健康儿童。

描述

纳入标准:

  • 男孩还是女孩
  • 8-11岁
  • 所有种族
  • 所有种族
  • 所有体重指数
  • 在“MI 能量”期间完成双能 X 射线吸收测定法 (DXA) 扫描的儿童(IRB 协议:260376)
  • 在“MI Energy”(IRB Protocol:260376)期间完成体能测试并达到摄氧量峰值(VO2 peak)的儿童
  • 所有健身水平 [VO2 峰值已根据“MI 能量”确定(IRB 协议:260376)]
  • 在“MI Energy”(IRB 协议:260376)研究中父母同意以下内容的儿童:

A) 就“MI Energy”的未来后续研究进行联系,并将在“MI Energy”中收集的关于他们孩子的数据也用于这些后续研究; B) 在“MI Energy”研究中收集的信息可能会用于未来与生物能量学(例如,血细胞线粒体功能)、营养、肥胖、心血管健康或发育相关的研究; C) 在“MI Energy”研究中收集的任何生物样本都可能用于未来与生物能量学(例如,血细胞线粒体功能)、营养、肥胖、心血管健康或发育相关的研究。

排除标准:

  • 被排除在研究“MI Energy”之外的参与者(IRB 协议:260376)。
  • 父母报告任何可能影响参与和/或 PI 确定的研究结果的病史变化的参与者。
  • 父母报告对坚果、小麦、乳制品或鸡蛋过敏或不耐受的参与者。
  • 父母报告不愿意遵循饮食标准化的参与者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
基板氧化
大体时间:24个月
使用间接量热法测量的呼吸样本量化碳水化合物氧化和脂肪酸氧化
24个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Elisabet Borsheim, PhD、Arkansas Children's Hospital Research Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月18日

初级完成 (实际的)

2024年7月1日

研究完成 (估计的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2021年3月25日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月25日

首次发布 (实际的)

2021年3月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年2月24日

最后验证

2024年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅