用于眨眼识别和分类的深度神经网络的开发和验证
2023年1月2日 更新者：Georgios Labiris、Democritus University of Thrace
本研究的主要目标是开发和验证深度神经网络系统，该系统可自动检测图像序列中的眨眼并将其分类为“完整”或“不完整”。
研究概览
详细说明
该方法基于从获取的图像中对双眼进行虹膜和巩膜分割，使用最先进的深度学习编码器-解码器神经架构 (DLED)。
对分段帧的序列进行后处理，以计算每只眼睛的眼睑（睑裂）和相应的虹膜直径之间的距离。
这些数量在时间上被过滤，它们的分数受到自适应阈值的影响，以识别眨眼并确定它们的类型，独立于每只眼睛。
两个 DLED 使用手动分割的图像进行训练，并使用 4 分钟的视频对后处理进行参数化。
在 DLED 训练之后，所提出的系统在 8 个不同的主题上进行了测试，每个主题都有 4-10 分钟的视频。
眨眼检测和分类精度的几个指标是根据 ground truth 计算的，该 ground truth 由 3 名独立专家生成，他们的冲突由一名资深专家解决。
假设两个独立的眨眼识别是一致的，当且仅当存在足够的时间重叠并且 DLED 系统和地面实况之间的眨眼类型相同时。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
8
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Evros
-
Alexandroupolis、Evros、希腊、68100
- Department of Ophthalmology, University Hospital of Alexandroupolis
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Thessaly
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Lamia、Thessaly、希腊、35100
- Department of Computer Science and Biomedical Informatics, University of Thessaly
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 75年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
18 至 75 岁裸眼视力≥5/10 的患者
描述
纳入标准
- 裸眼远视力高于 6/12
排除标准：
- 角膜混浊
- 年龄相关性黄斑变性
- 精神疾病的诊断
- 前双眼皮手术
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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学习小组
8 名年龄在 18 至 75 岁之间且裸眼视力≥ 5/10 的患者
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每个研究参与者的双眼都将包括在内。 参与者在 3.5m 观看距离的标准中间环境照明条件下观看了 4-10 分钟的视频。 同时，所有眨眼动作都将通过网络红外摄像头记录下来。 拟议的系统在 8 个不同的主题上进行了测试。 眨眼检测和分类精度的几个指标是根据 ground truth 计算的，该 ground truth 由 3 名独立专家生成，他们的冲突由一名资深专家解决。 假设两个独立的眨眼识别是一致的，当且仅当存在足够的时间重叠并且 DLED 系统和地面实况之间的眨眼类型相同时。 |
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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识别完全和不完全眨眼
大体时间：最多 1 周
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完全和不完全眨眼由“睑裂长度与虹膜直径”比率定义
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最多 1 周
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每次眨眼的第一帧
大体时间：最多 1 周
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上眼睑开始向下移动并覆盖角膜的框架
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最多 1 周
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每次眨眼的最后一帧
大体时间：最多 1 周
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眨眼后眼睑完全打开的框架
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最多 1 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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双眼睑裂长度
大体时间：最多 1 周
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上睑缘和下睑缘之间的距离（即睑裂的垂直尺寸），
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最多 1 周
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双眼虹膜直径
大体时间：最多 1 周
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虹膜的水平直径（即白色到白色的水平距离）
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最多 1 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年10月1日
初级完成 (实际的)
2021年3月10日
研究完成 (实际的)
2021年3月25日
研究注册日期
首次提交
2021年3月29日
首先提交符合 QC 标准的
2021年3月31日
首次发布 (实际的)
2021年4月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年1月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月2日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- ES2/Th15/25-2-2021
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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