Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vývoj a ověřování hlubokých neuronových sítí pro identifikaci a klasifikaci blikání

2. ledna 2023 aktualizováno: Georgios Labiris, Democritus University of Thrace
Primárním cílem této studie je vývoj a ověření systému hlubokých neuronových sítí, které automaticky detekují a klasifikují mrknutí jako „úplná“ nebo „neúplná“ v sekvencích snímků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato metoda je založena na segmentaci duhovky a skléry v obou očích ze získaných snímků pomocí nejmodernějších neurálních architektur kodéru a dekodéru hlubokého učení (DLED). Sekvence segmentovaných snímků je následně zpracována pro výpočet vzdálenosti mezi očními víčky každého oka (palpebrální štěrbina) a odpovídajícím průměrem duhovky. Tyto veličiny jsou dočasně filtrovány a jejich zlomek je podroben adaptivnímu prahování, aby bylo možné identifikovat mrknutí a určit jejich typ, nezávisle pro každé oko. Dvě DLED byly trénovány pomocí ručně segmentovaných obrázků a následný proces byl parametrizován pomocí 4minutového videa. Po školení DLED byl navržený systém testován na 8 různých předmětech, každý s 4-10minutovým videem. Několik metrik detekce mrknutí a přesnosti klasifikace bylo vypočteno proti základní pravdě, kterou vygenerovali 3 nezávislí experti, jejichž konflikty byly vyřešeny zkušeným expertem. Předpokládá se, že dvě nezávislá identifikace mrknutí jsou ve shodě, pokud a pouze tehdy, pokud existuje dostatečné časové překrývání a typ mrknutí je stejný mezi systémem DLED a základní pravdou.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

8

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Řecko
    • Evros
      • Alexandroupolis, Evros, Řecko, 68100
        • Department of Ophthalmology, University Hospital of Alexandroupolis
    • Thessaly
      • Lamia, Thessaly, Řecko, 35100
        • Department of Computer Science and Biomedical Informatics, University of Thessaly

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve věku od 18 do 75 let s nekorigovanou zrakovou ostrostí na dálku ≥ 5/10

Popis

Kritéria pro zařazení

  • Nekorigovaná zraková ostrost na dálku nad 6/12

Kritéria vyloučení:

  • zákal rohovky
  • Věkem podmíněné makulární degenerace
  • diagnostika psychiatrických onemocnění
  • bývalá operace očních víček

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Studijní skupina
8 pacientů ve věku 18 až 75 let s nekorigovanou zrakovou ostrostí na dálku ≥ 5/10
Diagnostický test: Porovnání navržené umělé sítě se základní pravdou

U každého účastníka studie budou zahrnuty obě oči. Účastníci sledovali 4-10minutové video ve standardních mezopických světelných podmínkách na vzdálenost 3,5 m. Současně budou všechny blikající pohyby zaznamenávány webovou infračervenou kamerou.

Navrhovaný systém byl testován na 8 různých předmětech. Několik metrik detekce mrknutí a přesnosti klasifikace bylo vypočteno proti základní pravdě, kterou vygenerovali 3 nezávislí experti, jejichž konflikty byly vyřešeny zkušeným expertem. Předpokládá se, že dvě nezávislá identifikace mrknutí jsou ve shodě, pokud a pouze tehdy, pokud existuje dostatečné časové překrývání a typ mrknutí je stejný mezi systémem DLED a základní pravdou.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Identifikace úplných a neúplných mrknutí
Časové okno: do 1 týdne
Úplné a neúplné mrknutí jsou definovány poměrem „délka oční fisury k průměru duhovky“
do 1 týdne
První snímek každého mrknutí
Časové okno: do 1 týdne
Rám, ve kterém se horní víčko začíná pohybovat dolů a pokrývat rohovku
do 1 týdne
Poslední snímek každého mrknutí
Časové okno: do 1 týdne
Rám, ve kterém se oční víčka po mrknutí úplně otevřou
do 1 týdne

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Délka palpebrální štěrbiny obou očí
Časové okno: do 1 týdne
Vzdálenost mezi okrajem horního víčka a okrajem dolního víčka (tj. vertikální rozměr oční štěrbiny),
do 1 týdne
Průměr duhovky obou očí
Časové okno: do 1 týdne
Horizontální průměr duhovky (tj. horizontální vzdálenost mezi bílou a bílou)
do 1 týdne

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Democritus University of Thrace

Spolupracovníci

University of Thessaly

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2020

Primární dokončení (Aktuální)

10. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

25. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

1. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. ledna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • ES2/Th15/25-2-2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hluboké učení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Gambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit