Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udvikling og validering af dybe neurale netværk til blinkende identifikation og klassificering

2. januar 2023 opdateret af: Georgios Labiris, Democritus University of Thrace
Det primære formål med denne undersøgelse er udviklingen og valideringen af ​​et system af dybe neurale netværk, som automatisk detekterer og klassificerer blink som "fuldstændige" eller "ufuldstændige" i billedsekvenser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne metode er baseret på iris- og sclera-segmentering i begge øjne fra de erhvervede billeder ved hjælp af avanceret deep learning encoder-decoder neurale arkitekturer (DLED). Sekvensen af ​​de segmenterede rammer efterbehandles for at beregne afstanden mellem øjenlågene i hvert øje (palpebral fissur) og den tilsvarende irisdiameter. Disse mængder filtreres midlertidigt, og deres fraktion er underlagt adaptiv tærskelværdi for at identificere blink og bestemme deres type, uafhængigt for hvert øje. De to DLED'er blev trænet med manuelt segmenterede billeder, og efterprocessen blev parameteriseret ved hjælp af en 4-minutters video. Efter DLED-træning blev det foreslåede system testet på 8 forskellige emner, hver med en 4-10 minutters video. Adskillige metrics for blinkdetektion og klassificeringsnøjagtighed blev beregnet mod grundsandheden, som blev genereret af 3 uafhængige eksperter, hvis konflikter blev løst af en seniorekspert. To uafhængige blink-identifikationer antages at være i overensstemmelse, hvis og kun hvis der er tilstrækkelig tidsmæssig overlapning, og typen af ​​blink er den samme mellem DLED-systemet og grundsandheden.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

8

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
    • Evros
      • Alexandroupolis, Evros, Grækenland, 68100
        • Department of Ophthalmology, University Hospital of Alexandroupolis
    • Thessaly
      • Lamia, Thessaly, Grækenland, 35100
        • Department of Computer Science and Biomedical Informatics, University of Thessaly

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen fra 18 til 75 år med ukorrigeret synsstyrke på afstand ≥ 5/10

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Ukorrigeret afstandssynsstyrke over 6/12

Ekskluderingskriterier:

  • uklarheder i hornhinden
  • aldersrelateret makuladegeneration
  • diagnosticering af psykiatriske sygdomme
  • tidligere øjenlågsoperation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
8 patienter i alderen 18 til 75 år med ukorrigeret synsstyrke på afstand ≥ 5/10
Diagnostisk test: Sammenligning af det foreslåede kunstige netværk med jordens sandhed

Begge øjne vil blive inkluderet for hver undersøgelsesdeltager. Deltagerne så en 4-10 minutters video i standard mesopiske lysforhold på 3,5 m afstand. Samtidig vil alle blinkende bevægelser blive optaget gennem et infrarødt webkamera.

Det foreslåede system blev testet på de 8 forskellige emner. Adskillige metrics for blinkdetektion og klassificeringsnøjagtighed blev beregnet mod grundsandheden, som blev genereret af 3 uafhængige eksperter, hvis konflikter blev løst af en seniorekspert. To uafhængige blink-identifikationer antages at være i overensstemmelse, hvis og kun hvis der er tilstrækkelig tidsmæssig overlapning, og typen af ​​blink er den samme mellem DLED-systemet og grundsandheden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Identifikation af komplette og ufuldstændige blink
Tidsramme: op til 1 uge
Fuldstændige og ufuldstændige blink er defineret ved forholdet "længde af palpebral fissur-til-iris diameter"
op til 1 uge
Første billede af hvert blink
Tidsramme: op til 1 uge
Rammen, hvori det øvre øjenlåg begynder at bevæge sig ned og dække hornhinden
op til 1 uge
Sidste billede af hvert blink
Tidsramme: op til 1 uge
Rammen, hvori øjenlågene åbnes helt efter et blink
op til 1 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Længden af ​​palpebral fissur i begge øjne
Tidsramme: op til 1 uge
Afstanden mellem den øvre øjenlågsrand og den nedre øjenlågsrand (dvs. den lodrette dimension af den palpebrale fissur),
op til 1 uge
Irisdiameter på begge øjne
Tidsramme: op til 1 uge
Irisens vandrette diameter (dvs. den vandrette hvid-til hvide afstand)
op til 1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Democritus University of Thrace

Samarbejdspartnere

University of Thessaly

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. marts 2021

Studieafslutning (Faktiske)

25. marts 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

1. april 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • ES2/Th15/25-2-2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Dyb læring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in El Salvador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner