Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój i walidacja głębokich sieci neuronowych do identyfikacji i klasyfikacji migania

2 stycznia 2023 zaktualizowane przez: Georgios Labiris, Democritus University of Thrace
Głównym celem tego badania jest opracowanie i walidacja systemu głębokich sieci neuronowych, który automatycznie wykrywa i klasyfikuje mrugnięcia jako „całkowite” lub „niekompletne” w sekwencjach obrazów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Metoda ta opiera się na segmentacji tęczówki i twardówki w obu oczach z uzyskanych obrazów, przy użyciu najnowocześniejszych architektur neuronowych koder-dekoder głębokiego uczenia się (DLED). Sekwencja podzielonych ramek jest poddawana obróbce końcowej w celu obliczenia odległości między powiekami każdego oka (szczelina powiekowa) i odpowiedniej średnicy tęczówki. Wielkości te są czasowo filtrowane, a ich ułamek poddawany jest adaptacyjnemu progowaniu w celu identyfikacji mrugnięć i określenia ich rodzaju, niezależnie dla każdego oka. Dwie diody DLED zostały przeszkolone za pomocą ręcznie podzielonych obrazów, a proces końcowy został sparametryzowany za pomocą 4-minutowego wideo. Po szkoleniu DLED proponowany system został przetestowany na 8 różnych osobach, z których każda zawierała 4-10-minutowy film. Kilka wskaźników wykrywania mrugnięć i dokładności klasyfikacji zostało obliczonych na podstawie prawdy podstawowej, która została wygenerowana przez 3 niezależnych ekspertów, których konflikty zostały rozwiązane przez starszego eksperta. Zakłada się, że dwie niezależne identyfikacje mrugnięć są zgodne, wtedy i tylko wtedy, gdy występuje wystarczające nakładanie się czasowe, a rodzaj mrugnięcia jest taki sam między systemem DLED a prawdą podstawową.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

8

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Evros
      • Alexandroupolis, Evros, Grecja, 68100
        • Department of Ophthalmology, University Hospital of Alexandroupolis
    • Thessaly
      • Lamia, Thessaly, Grecja, 35100
        • Department of Computer Science and Biomedical Informatics, University of Thessaly

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci w wieku od 18 do 75 lat z nieskorygowaną ostrością wzroku do dali ≥ 5/10

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Nieskorygowana ostrość wzroku do odległości powyżej 6/12

Kryteria wyłączenia:

  • zmętnienia rogówki
  • zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem
  • diagnostyka chorób psychicznych
  • była operacja powiek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kółko naukowe
8 pacjentów w wieku od 18 do 75 lat z nieskorygowaną ostrością wzroku do dali ≥ 5/10

Oba oczy zostaną uwzględnione dla każdego uczestnika badania. Uczestnicy oglądali 4-10-minutowy film w standardowych mezopowych warunkach oświetleniowych z odległości 3,5 m. Jednocześnie wszystkie migające ruchy będą rejestrowane przez internetową kamerę na podczerwień.

Proponowany system został przetestowany na 8 różnych podmiotach. Kilka wskaźników wykrywania mrugnięć i dokładności klasyfikacji zostało obliczonych na podstawie prawdy podstawowej, która została wygenerowana przez 3 niezależnych ekspertów, których konflikty zostały rozwiązane przez starszego eksperta. Zakłada się, że dwie niezależne identyfikacje mrugnięć są zgodne, wtedy i tylko wtedy, gdy występuje wystarczające nakładanie się czasowe, a rodzaj mrugnięcia jest taki sam między systemem DLED a prawdą podstawową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Identyfikacja pełnych i niepełnych mrugnięć
Ramy czasowe: do 1 tygodnia
Całkowite i niecałkowite mrugnięcia są definiowane przez stosunek „długości szpary powiekowej do średnicy tęczówki”
do 1 tygodnia
Pierwsza klatka każdego mrugnięcia
Ramy czasowe: do 1 tygodnia
Oprawa, w której górna powieka zaczyna opadać i zakrywać rogówkę
do 1 tygodnia
Ostatnia klatka każdego mignięcia
Ramy czasowe: do 1 tygodnia
Oprawa, w której powieki otwierają się całkowicie po mrugnięciu
do 1 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długość szpary powiekowej obu oczu
Ramy czasowe: do 1 tygodnia
Odległość między górnym brzegiem powieki a dolnym brzegiem powieki (tj. wymiar pionowy szpary powiekowej),
do 1 tygodnia
Średnica tęczówki obu oczu
Ramy czasowe: do 1 tygodnia
Pozioma średnica tęczówki (tj. pozioma odległość od białego do białego)
do 1 tygodnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 stycznia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Głęboka nauka

3
Subskrybuj