このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

まばたきの識別と分類のためのディープ ニューラル ネットワークの開発と検証

2023年1月2日 更新者:Georgios Labiris、Democritus University of Thrace
この研究の主な目的は、画像シーケンスでまばたきを「完全」または「不完全」として自動的に検出および分類するディープ ニューラル ネットワークのシステムの開発と検証です。

調査の概要

詳細な説明

この方法は、最先端のディープラーニング エンコーダー デコーダー ニューラル アーキテクチャ (DLED) を使用して、取得した画像からの両眼の虹彩と強膜のセグメンテーションに基づいています。 セグメント化されたフレームのシーケンスは、後処理されて、各目のまぶた (眼瞼裂) と対応する虹彩の直径の間の距離が計算されます。 これらの量は一時的にフィルター処理され、その割合は適応しきい値処理の対象となり、まばたきを識別し、それぞれの目に対して独立してその種類を決定します。 2 つの DLED は手動でセグメント化された画像でトレーニングされ、後処理は 4 分間のビデオを使用してパラメーター化されました。 DLED トレーニングの後、提案されたシステムは、それぞれ 4 ~ 10 分のビデオを使用して、8 人の異なる被験者でテストされました。 まばたき検出と分類精度のいくつかの指標は、3 人の独立した専門家によって生成されたグラウンド トゥルースに対して計算され、その競合は上級専門家によって解決されました。 2 つの独立したまばたき識別は、十分な時間的オーバーラップがあり、DLED システムとグラウンド トゥルースの間でまばたきのタイプが同じである場合にのみ、一致していると見なされます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

8

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Evros
      • Alexandroupolis、Evros、ギリシャ、68100
        • Department of Ophthalmology, University Hospital of Alexandroupolis
    • Thessaly
      • Lamia、Thessaly、ギリシャ、35100
        • Department of Computer Science and Biomedical Informatics, University of Thessaly

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

18歳から75歳までの未矯正遠方視力≧5/10の患者

説明

包含基準

  • 6/12以上の無矯正遠方視力

除外基準:

  • 角膜混濁
  • 加齢性黄斑変性症
  • 精神疾患の診断
  • 以前のまぶたの手術

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
18歳から75歳までの未矯正遠方視力が5/10以上の患者8名

各研究参加者には両目が含まれます。 参加者は、3.5m の視聴距離で、標準的な薄明環境の照明条件で 4 ~ 10 分のビデオを見ました。 同時に、すべてのまばたきの動きは、Web 赤外線カメラを通じて記録されます。

提案されたシステムは、8 つの異なる被験者でテストされました。 まばたき検出と分類精度のいくつかの指標は、3 人の独立した専門家によって生成されたグラウンド トゥルースに対して計算され、その競合は上級専門家によって解決されました。 2 つの独立したまばたき識別は、十分な時間的オーバーラップがあり、DLED システムとグラウンド トゥルースの間でまばたきのタイプが同じである場合にのみ、一致していると見なされます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全なまばたきと不完全なまばたきの識別
時間枠:1週間まで
完全および不完全なまばたきは、「眼瞼裂と虹彩の直径の長さ」の比率によって定義されます。
1週間まで
各まばたきの最初のフレーム
時間枠:1週間まで
上まぶたが下がって角膜を覆い始めるフレーム
1週間まで
各まばたきの最後のフレーム
時間枠:1週間まで
まばたき後にまぶたが全開するフレーム
1週間まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
両目の眼瞼裂の長さ
時間枠:1週間まで
上まぶたの縁と下まぶたの縁の間の距離 (すなわち、眼瞼裂の垂直方向の寸法)、
1週間まで
両目の虹彩径
時間枠:1週間まで
虹彩の水平方向の直径 (つまり、水平方向の白と白の距離)
1週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月1日

一次修了 (実際)

2021年3月10日

研究の完了 (実際)

2021年3月25日

試験登録日

最初に提出

2021年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月31日

最初の投稿 (実際)

2021年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月2日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する