- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04828187
Разработка и проверка глубоких нейронных сетей для идентификации и классификации мерцания
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Evros
-
Alexandroupolis, Evros, Греция, 68100
- Department of Ophthalmology, University Hospital of Alexandroupolis
-
-
Thessaly
-
Lamia, Thessaly, Греция, 35100
- Department of Computer Science and Biomedical Informatics, University of Thessaly
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения
- Некорректированная острота зрения вдаль выше 6/12
Критерий исключения:
- помутнение роговицы
- возрастная дегенерация желтого пятна
- диагностика психических заболеваний
- бывшая операция на веках
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
---|---|
Исследовательская группа
8 пациентов в возрасте от 18 до 75 лет с нескорректированной остротой зрения вдаль ≥ 5/10
|
Оба глаза будут включены для каждого участника исследования. Участники смотрели 4–10-минутное видео при стандартном мезопическом освещении на расстоянии 3,5 м. При этом все движения моргания будут записываться через инфракрасную веб-камеру. Предложенная система была протестирована на 8 различных субъектах. Несколько показателей обнаружения моргания и точности классификации были рассчитаны по отношению к истине, полученной тремя независимыми экспертами, чьи конфликты разрешались старшим экспертом. Предполагается, что две независимые идентификации моргания согласуются тогда и только тогда, когда существует достаточное временное перекрытие, а тип моргания одинаков между системой DLED и наземной истиной. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Идентификация полных и неполных морганий
Временное ограничение: до 1 недели
|
Полное и неполное моргание определяется отношением «длины глазной щели к диаметру радужной оболочки».
|
до 1 недели
|
Первый кадр каждого моргания
Временное ограничение: до 1 недели
|
Кадр, при котором верхнее веко начинает двигаться вниз и закрывать роговицу
|
до 1 недели
|
Последний кадр каждого моргания
Временное ограничение: до 1 недели
|
Кадр, в котором веки полностью открываются после моргания
|
до 1 недели
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
---|---|---|
Длина глазных щелей обоих глаз
Временное ограничение: до 1 недели
|
Расстояние между краем верхнего века и краем нижнего века (т. е. вертикальный размер глазной щели),
|
до 1 недели
|
Диаметр радужной оболочки обоих глаз
Временное ограничение: до 1 недели
|
Горизонтальный диаметр радужной оболочки (т. е. горизонтальное расстояние от белого до белого)
|
до 1 недели
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- ES2/Th15/25-2-2021
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Глубокое обучение
-
Peter BiroЗавершенныйПоддержание блока Deep NM без передозировкиШвейцария