Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Разработка и проверка глубоких нейронных сетей для идентификации и классификации мерцания

2 января 2023 г. обновлено: Georgios Labiris, Democritus University of Thrace
Основной целью этого исследования является разработка и проверка системы глубоких нейронных сетей, которая автоматически обнаруживает и классифицирует моргание как «полное» или «неполное» в последовательностях изображений.

Обзор исследования

Подробное описание

Этот метод основан на сегментации радужной оболочки и склеры обоих глаз по полученным изображениям с использованием современных нейронных архитектур кодировщика-декодера глубокого обучения (DLED). Последовательность сегментированных кадров подвергается постобработке для расчета расстояния между веками каждого глаза (глазной щели) и соответствующего диаметра радужной оболочки. Эти величины фильтруются во времени, а их доля подвергается адаптивной пороговой обработке для идентификации моргания и определения его типа независимо для каждого глаза. Два DLED были обучены с помощью сегментированных вручную изображений, а постобработка была параметризована с помощью 4-минутного видео. После обучения DLED предложенная система была протестирована на 8 различных субъектах, каждому из которых было показано 4-10-минутное видео. Несколько показателей обнаружения моргания и точности классификации были рассчитаны по отношению к истине, полученной тремя независимыми экспертами, чьи конфликты разрешались старшим экспертом. Предполагается, что две независимые идентификации моргания согласуются тогда и только тогда, когда существует достаточное временное перекрытие, а тип моргания одинаков между системой DLED и наземной истиной.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

8

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Evros
      • Alexandroupolis, Evros, Греция, 68100
        • Department of Ophthalmology, University Hospital of Alexandroupolis
    • Thessaly
      • Lamia, Thessaly, Греция, 35100
        • Department of Computer Science and Biomedical Informatics, University of Thessaly

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты в возрасте от 18 до 75 лет с некорригированной остротой зрения вдаль ≥ 5/10

Описание

Критерии включения

  • Некорректированная острота зрения вдаль выше 6/12

Критерий исключения:

  • помутнение роговицы
  • возрастная дегенерация желтого пятна
  • диагностика психических заболеваний
  • бывшая операция на веках

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
8 пациентов в возрасте от 18 до 75 лет с нескорректированной остротой зрения вдаль ≥ 5/10

Оба глаза будут включены для каждого участника исследования. Участники смотрели 4–10-минутное видео при стандартном мезопическом освещении на расстоянии 3,5 м. При этом все движения моргания будут записываться через инфракрасную веб-камеру.

Предложенная система была протестирована на 8 различных субъектах. Несколько показателей обнаружения моргания и точности классификации были рассчитаны по отношению к истине, полученной тремя независимыми экспертами, чьи конфликты разрешались старшим экспертом. Предполагается, что две независимые идентификации моргания согласуются тогда и только тогда, когда существует достаточное временное перекрытие, а тип моргания одинаков между системой DLED и наземной истиной.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Идентификация полных и неполных морганий
Временное ограничение: до 1 недели
Полное и неполное моргание определяется отношением «длины глазной щели к диаметру радужной оболочки».
до 1 недели
Первый кадр каждого моргания
Временное ограничение: до 1 недели
Кадр, при котором верхнее веко начинает двигаться вниз и закрывать роговицу
до 1 недели
Последний кадр каждого моргания
Временное ограничение: до 1 недели
Кадр, в котором веки полностью открываются после моргания
до 1 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Длина глазных щелей обоих глаз
Временное ограничение: до 1 недели
Расстояние между краем верхнего века и краем нижнего века (т. е. вертикальный размер глазной щели),
до 1 недели
Диаметр радужной оболочки обоих глаз
Временное ограничение: до 1 недели
Горизонтальный диаметр радужной оболочки (т. е. горизонтальное расстояние от белого до белого)
до 1 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 октября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 марта 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 марта 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 апреля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Глубокое обучение

Подписаться