Roth 试验对 COVID-19 阳性患者的敏感性和特异性
2021年4月3日 更新者：Raúl Ferrer-Peña、Universidad Autonoma de Madrid
诊断为 COVID19 的受试者存在上述无症状缺氧，这突出表明需要有效的工具来评估呼吸能力。
Roth 测试与既往有呼吸道疾病的患者可接受的敏感性和特异性标准相关；然而，其在此类患者中的有效性尚未得到证实。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
114
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Madrid、西班牙、28053
- CS Entrevías
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
12年 至 99年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄在 18 至 90 岁之间的受试者是在 SERMAS 初级保健管理的初级保健中心和大加那利岛大学医院的重症监护室中通过非概率便利抽样招募的。
描述
纳入标准：
- 在评估前的最后 7 天内被诊断为 COVID-19 阳性并出现与 Sars-Cov-2 感染相符的症状，
- 了解西班牙语，
- 在当前感染之前没有呼吸道病理学病史。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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COVID+小组
在过去 7 天内被诊断为 Covid19 阳性的患者
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受试者必须用他们的语言从 1 数到 30，并且卫生专业人员将在数数期间计算最后一次呼吸的秒数。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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氧饱和度
大体时间：12周
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脉搏血氧计百分比值
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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罗斯的测试
大体时间：12周
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测试中描述的级别
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2020年6月1日
初级完成 (实际的)
2020年11月28日
研究完成 (实际的)
2020年11月28日
研究注册日期
首次提交
2021年3月31日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月3日
首次发布 (实际的)
2021年4月6日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年4月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年4月3日
最后验证
2021年4月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.