Чувствительность и специфичность теста Рота у пациентов с положительным результатом на COVID-19
3 апреля 2021 г. обновлено: Raúl Ferrer-Peña, Universidad Autonoma de Madrid
Наличие описанной тихой гипоксии у субъектов с диагнозом COVID19 подчеркивает необходимость надежных инструментов для оценки дыхательной способности.
Тест Рота был связан с приемлемыми критериями чувствительности и специфичности у пациентов с предшествующей респираторной патологией; однако его достоверность у этого типа пациентов не доказана.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
114
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Madrid, Испания, 28053
- CS Entrevías
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 99 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Субъекты в возрасте от 18 до 90 лет были набраны с помощью невероятностной удобной выборки в центрах первичной медико-санитарной помощи Управления первичной медико-санитарной помощи SERMAS и в отделении интенсивной терапии университетской больницы Гран-Канарии. Доктор Негрин из Канарской службы здравоохранения.
Описание
Критерии включения:
- наличие положительного диагноза COVID-19 и симптомов, совместимых с инфекцией Sars-Cov-2, за последние 7 дней до оценки,
- понимание испанского языка,
- и отсутствие в анамнезе респираторной патологии до текущей инфекции.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
КОВИД+ Группа
Пациенты с положительным результатом на Covid-19 за последние 7 дней
|
Субъекты должны считать от 1 до 30 на своем языке, а медицинский работник будет считать секунды, которые последние задерживают дыхание во время счета.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Насыщение кислородом
Временное ограничение: 12 недель
|
Процентное значение пульсоксиметра
|
12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тест Рота
Временное ограничение: 12 недель
|
Уровень, описанный в тесте
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июня 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 ноября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 апреля 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2021 г.
Последняя проверка
1 апреля 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PI-4321
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .