Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Citlivost a specificita Rothova testu u pacientů s pozitivním COVID-19

3. dubna 2021 aktualizováno: Raúl Ferrer-Peña, Universidad Autonoma de Madrid
Přítomnost popsané tiché hypoxie u subjektů s diagnózou COVID19 zdůrazňuje potřebu validních nástrojů pro hodnocení respirační kapacity. Rothův test byl spojen s přijatelnými kritérii citlivosti a specificity u pacientů s předchozí respirační patologií; jeho validita u tohoto typu pacientů však nebyla prokázána.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

114

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

12 let až 99 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty ve věku 18 až 90 let byly rekrutovány nepravděpodobnostním vzorkováním v centrech primární zdravotní péče vedení primární zdravotní péče SERMAS a jednotce intenzivní péče Fakultní nemocnice Gran Canaria Doktor Negrín z Kanárské zdravotní služby

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. byli diagnostikováni jako COVID-19 pozitivní a se symptomy kompatibilními s infekcí Sars-Cov-2 v posledních 7 dnech před hodnocením,
  2. rozumět španělštině,
  3. a bez anamnézy respirační patologie před současnou infekcí.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina COVID+
Pacienti s diagnózou Covid19 pozitivní za posledních 7 dní
Subjekty musí počítat od 1 do 30 ve svém jazyce a zdravotník bude počítat sekundy, které během počítání vydrží dech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nasycení kyslíkem
Časové okno: 12 týdnů
Procentuální hodnota pulzního oxymetru
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rothův test
Časové okno: 12 týdnů
Úroveň popsaná v testu
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

28. listopadu 2020

Dokončení studie (Aktuální)

28. listopadu 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2021

První zveřejněno (Aktuální)

6. dubna 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Covid19

Klinické studie na Rothův test

Předplatit