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Hippotherapy 和 Schroth 运动对特发性脊柱侧凸患者肺功能和有氧能力的影响

2021年4月8日 更新者:Mohamed A. Abdel Ghafar、Batterjee Medical College

Hippotherapy 结合 Schroth 练习对特发性脊柱侧凸青少年肺功能和有氧能力的疗效:一项随机对照试验

背景:特发性脊柱侧弯已被确定为一种常见的脊柱畸形,会对青少年的呼吸系统和身体状况产生负面影响。 Hippotherapy 是一种马术干预,可以在多种情况下优化身体表现和活动能力;然而,其对肺功能的影响仍不清楚。

目的:本研究旨在分析十周的马术治疗结合 Schroth 运动对 AIS 患者通气功能和有氧能力的影响。

设计:随机对照试验 地点:门诊病人就诊于一个包括康复室和休闲骑马中心的中心。

人口:45 名患者被任意招募到实验组 (N=22) 和对照组 (N=23)。

方法:实验组患者在10周内接受30分钟的步行和坐姿小跑训练,分2个阶段进行15次训练。 两组参加了 60 分钟的 Schroth 干预,每周 3 次,持续 10 周。 在统计分析中使用用于组间比较的双向方差分析和用于组内比较的独立t检验。

研究概览

详细说明

共有 45 名患者(13 名男性和 32 名女性)参与了当前的研究。 参与者被随机分配到两组中的一组:接受马术疗法结合 Schroth 运动的实验组和仅接受 shorth 运动的对照组。 (FVC、FEV1、FEV1/FVC、MVV 和 6MWT)在 10 周干预前后测量

研究类型

介入性

注册 (实际的)

45

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有类型的曲线,
  • 10 到 20 度之间的曲线 (29),
  • Risser 等级 0 至 5
  • 每周一次访问的可用性

排除标准:

青少年:

  • 阻塞性肺病
  • 相关的神经肌肉疾病
  • 前两个月的近期感染事件
  • 心血管或心理疾病史
  • 任何重要的骑马历史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:马术疗法结合 Schroth 运动
接受马术治疗结合 Schroth 运动马术治疗 30 分钟的步行和坐姿小跑训练,除了 60 分钟的 Schroth 干预外,15 节课分为 2 个阶段超过 10 周,每周 3 次,持续 10 周
轻度特发性脊柱侧凸患者10周马疗干预联合Schroth运动前后肺功能及有氧能力测定
有源比较器:施罗斯运动
接受 Schroth 的干预,每次 60 分钟,每周 3 次,持续 10 周
测量轻度特发性脊柱侧弯患者施罗斯运动 10 周前后的肺功能和有氧能力

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
以升为单位的 FVC
大体时间:十周
使用 Spiromaster PC-10 肺活量计测量的 FVC 变化
十周
FEV1 以升为单位
大体时间:十周
使用 Spiromaster PC-10 肺活量计测量 FEV1 的变化
十周
MVV(升/分钟)
大体时间:十周
使用 Spiromaster PC-10 肺活量计测量的 MVV 变化
十周
FEV1/FVC 百分比
大体时间:十周
使用 Spiromaster PC-10 肺活量计测量 FEV1/FVC 的变化
十周
有氧能力
大体时间:十周
6兆瓦
十周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Mohamed M. Abdel Ghafar, Ph.D、Batterjee Medical college

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年2月20日

初级完成 (实际的)

2020年12月18日

研究完成 (实际的)

2021年3月7日

研究注册日期

首次提交

2021年3月31日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月3日

首次发布 (实际的)

2021年4月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年4月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年4月8日

最后验证

2021年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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