이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

특발성 척추측만증에서 히포테라피와 슈로스 운동이 폐기능과 유산소능력에 미치는 영향

2021년 4월 8일 업데이트: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

특발성 척추측만증이 있는 청소년의 폐기능 및 유산소 능력에 대한 슈로스 운동과 병용한 히포테라피의 효과: 무작위 대조 시험

배경: 특발성 척추측만증은 청소년의 호흡계와 신체 조건에 부정적인 영향을 미치는 일반적인 척추 부정렬로 확인되었습니다. 히포테라피는 여러 상황에서 신체적 성능과 이동성을 최적화하는 승마 개입입니다. 그러나 폐 기능에 미치는 영향은 불분명합니다.

목표: 이 연구는 Schroth 운동과 결합된 10주간의 히포테라피가 AIS의 환기 기능 및 유산소 능력에 미치는 영향을 분석하는 것을 목표로 했습니다.

설계: 무작위 통제 시험 설정: 외래 환자는 재활실과 레크리에이션 승마 센터가 포함된 단일 센터에 참석합니다.

인구: 45명의 환자를 임의로 실험군(N=22)과 대조군(N=23)에 모집했습니다.

방법: 실험군 환자들은 10주 동안 2단계로 나누어 15회 세션으로 30분간 걷기 및 앉은 트로트 훈련을 받았습니다. 두 그룹은 10주 동안 주 3회, 60분 동안 Schroth 개입 세션에 참석했습니다. 통계 분석에는 그룹 간 비교를 위한 양방향 ANOVA와 그룹 내 비교를 위한 독립 t-테스트가 사용되었습니다.

연구 개요

상세 설명

현재 연구에는 총 45명의 환자(남성 13명, 여성 32명)가 참여했습니다. 참가자들은 무작위 방식으로 두 그룹 중 하나에 배정되었습니다: 히포테라피와 슈로스 운동을 병행한 실험군과 쇼르트 운동만 받은 대조군. (FVC, FEV1, FEV1/FVC, MVV, and 6MWT) 10주 개입 전후 측정

연구 유형

중재적

등록 (실제)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 모든 유형의 곡선,
  • 10도에서 20도 사이의 곡선(29),
  • 라이저 등급 0 ~ 5
  • 주 1회 방문 가능 여부

제외 기준:

다음을 가진 청소년:

  • 폐쇄성 폐질환
  • 관련 신경근 질환
  • 지난 두 달 동안의 최근 감염성 에피소드
  • 심혈관 또는 심리적 장애의 병력
  • 승마의 중요한 역사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 슈로스 운동과 결합된 히포테라피
히포테라피와 슈로스 운동 병행 히포테라피 30분 걷기 및 좌식 트로트 훈련, 슈로스 개입 60분 세션 외에 10주 동안 2단계로 나누어 15개 세션, 10주 동안 주 3회
경미한 특발성 척추측만증 환자에서 슈로스 운동과 함께 10주간의 히포테라피 개입 전후에 폐 기능과 유산소 능력을 측정했습니다.
활성 비교기: 슈로스 운동
10주 동안 주 3회, 60분 세션 동안 Schroth의 개입을 받았습니다.
경증 특발성 척추측만증 환자를 대상으로 슈로스 운동 10주 전후로 폐기능 및 유산소능력을 측정하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
FVC(리터)
기간: 10주
Spiromaster PC-10 폐활량계를 사용하여 측정한 FVC의 변화
10주
FEV1(리터)
기간: 10주
Spiromaster PC-10 폐활량계를 사용하여 측정된 FEV1의 변화
10주
MVV(리터/분)
기간: 10주
Spiromaster PC-10 폐활량계를 사용하여 측정한 MVV의 변화
10주
FEV1/FVC 백분율
기간: 10주
Spiromaster PC-10 폐활량계를 사용하여 측정된 FEV1/FVC의 변화
10주
유산소 능력
기간: 10주
6MWT
10주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Mohamed M. Abdel Ghafar, Ph.D, Batterjee Medical College

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 12월 18일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 4월 3일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 8일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

히포테라피와 슈로스 운동에 대한 임상 시험

구독하다