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Effet de l'hippothérapie et des exercices de Schroth sur la fonction pulmonaire et la capacité aérobie dans la scoliose idiopathique

8 avril 2021 mis à jour par: Mohamed A. Abdel Ghafar, Batterjee Medical College

Efficacité de l'hippothérapie associée aux exercices de Schroth sur la fonction pulmonaire et la capacité aérobie chez les adolescents atteints de scoliose idiopathique : un essai contrôlé randomisé

CONTEXTE: La scoliose idiopathique a été identifiée comme un mauvais alignement de la colonne vertébrale courant qui a un impact négatif sur le système respiratoire et le conditionnement physique chez les adolescents. L'hippothérapie est une intervention équestre qui optimise les performances physiques et la mobilité dans de nombreux contextes ; cependant, son influence sur la fonction pulmonaire reste incertaine.

OBJECTIF : Cette recherche visait à analyser l'impact de dix semaines d'hippothérapie combinées à des exercices de Schroth sur la fonction ventilatoire et la capacité aérobie dans l'AIS.

CONCEPTION : Essai contrôlé randomisé CONTEXTE : Les patients externes fréquentent un centre unique qui comprend une salle de rééducation et un centre d'équitation récréatif.

POPULATION : Quarante-cinq patients ont été arbitrairement recrutés dans le groupe expérimental (N = 22) et le groupe témoin (N = 23).

Méthodes : Les patients du groupe expérimental ont reçu 30 minutes d'entraînement au pas et au trot assis, 15 séances réparties en 2 phases sur dix semaines. Les deux groupes ont assisté à une session de 60 minutes d'intervention de Schroth, 3 fois/semaine pendant 10 semaines. Une ANOVA bidirectionnelle pour les comparaisons entre les groupes et un test t indépendant pour les comparaisons au sein des groupes ont été utilisés dans l'analyse statistique.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un total de 45 patients (13 hommes et 32 ​​femmes) ont participé à l'étude actuelle. Les participants ont été répartis dans l'un des deux groupes de manière aléatoire : un groupe expérimental qui a reçu l'hippothérapie combinée à l'exercice de Schroth et le groupe témoin qui n'a reçu que l'exercice de Schorth. (FVC, FEV1, FEV1/FVC, MVV et 6MWT) ont été mesurés avant et après 10 semaines d'intervention

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

12 ans à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • tous types de courbes,
  • courbes entre 10 et 20 degrés (29),
  • Grade Risser 0 à 5
  • la disponibilité d'être engagé dans une visite une fois par semaine

Critère d'exclusion:

Adolescents avec :

  • maladies pulmonaires obstructives
  • maladies neuromusculaires associées
  • épisodes infectieux récents au cours des deux mois précédents
  • antécédents de troubles cardiovasculaires ou psychologiques
  • toute histoire significative de l'équitation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: hippothérapie combinée avec l'exercice Schroth
a reçu de l'hippothérapie combinée à Schroth Exercice séance d'hippothérapie de 30 minutes d'entraînement au pas et au trot assis, 15 séances réparties en 2 phases sur dix semaines en plus de la séance de 60 minutes Intervention de Schroth, 3 fois/semaine pendant 10 semaines
la fonction pulmonaire et la capacité aérobie ont été mesurées chez des patients atteints de scoliose idiopathique légère avant et après une intervention d'hippothérapie de 10 semaines combinée à des exercices de Schroth
Comparateur actif: Exercice Schroth
a reçu l'intervention de Schroth pour une séance de 60 minutes, 3 fois/semaine pendant 10 semaines
la fonction pulmonaire et la capacité aérobie ont été mesurées chez des patients atteints de scoliose idiopathique légère avant et après 10 semaines d'exercices de Schroth

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
CVF en litres
Délai: dix semaines
variation de CVF mesurée à l'aide du spiromètre Spiromaster PC-10
dix semaines
VEMS en litres
Délai: dix semaines
modification du VEMS mesurée à l'aide du spiromètre Spiromaster PC-10
dix semaines
MVV en litres/min
Délai: dix semaines
changement de MVV mesuré à l'aide du spiromètre Spiromaster PC-10
dix semaines
VEMS/CVF en pourcentage
Délai: dix semaines
modification du VEMS/CVF mesurée à l'aide du spiromètre Spiromaster PC-10
dix semaines
capacité aérobie
Délai: dix semaines
6MWT
dix semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohamed M. Abdel Ghafar, Ph.D, Batterjee Medical College

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

18 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 avril 2021

Première publication (Réel)

6 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 avril 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 avril 2021

Dernière vérification

1 avril 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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