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缩短婴儿 SVT 抗心律失常药物的持续时间

2025年11月17日 更新者:Tampere University Hospital
诊断为 SVT 的婴儿接受抗心律失常药物治疗,以防止 SVT 复发。 这项前瞻性观察性队列研究评估了将抗心律失常药物持续时间缩短至 4 个月对 SVT 婴儿的疗效和安全性。 主要结果是与回顾性研究队列相比,服用抗心律失常药物 4 个月后婴儿 SVT 复发的发生率。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

107

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Central Finland
      • Jyväskylä、Central Finland、芬兰、40620
        • Central Finland Central Hospital
    • Kainuu
      • Kajaani、Kainuu、芬兰、87300
        • Kajaani Central Hospital
    • Kanta-Häme
      • Hämeenlinna、Kanta-Häme、芬兰、13530
        • Hämeenlinna Central Hospital
    • Keski-Pohjanmaa
      • Kokkola、Keski-Pohjanmaa、芬兰、67200
        • Kokkola Central Hopsital
    • Lapland
      • Rovaniemi、Lapland、芬兰、96101
        • Lapland Central Hospital
    • North Ostrobothnia
      • Oulu、North Ostrobothnia、芬兰、90220
        • Oulu University Hospital
    • Northern Savonia
      • Kuopio、Northern Savonia、芬兰、70029
        • Kuopio University Hospital
    • Paijat-Hame Region
      • Lahti、Paijat-Hame Region、芬兰、15850
        • Lahti Central Hospital
    • Pirkanmaa
      • Tampere、Pirkanmaa、芬兰、33520
        • Tampere University Hospital
    • Pohjanmaa
      • Vaasa、Pohjanmaa、芬兰、65130
        • Vaasa Central Hospital
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu、Pohjois-Karjala、芬兰、80210
        • North Karelia Central Hospital
    • Region of Kymenlaakso
      • Kotka、Region of Kymenlaakso、芬兰、48210
        • Kymenlaakso Central Hospital
    • Satakunta
      • Pori、Satakunta、芬兰、28500
        • Sakunta Central Hospital
    • South Karelia Region
      • Lappeenranta、South Karelia Region、芬兰、53130
        • South Karelia Central Hospital
    • South Ostrobothnia
      • Seinäjoki、South Ostrobothnia、芬兰、60220
        • Seinäjoki Central Hospital
    • South Savo
      • Mikkeli、South Savo、芬兰、50100
        • Mikkeli Central Hospital
    • Southwest
      • Turku、Southwest、芬兰、20521
        • Turku University Hospital
    • Uusimaa
      • Helsinki、Uusimaa、芬兰、00029
        • Helsinki University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 6个月 (孩子)

接受健康志愿者

取样方法

概率样本

研究人群

由于 AVRT 或 AVNRT 而患有 SVT 的 6 个月以下婴儿

描述

纳入标准:

  • 6个月以下
  • 由于 AVRT 或 AVNRT 而记录的 SVT

排除标准:

  • 年龄 > 6 个月
  • 异位房性心动过速
  • 心房震颤
  • 心房颤动
  • 永久性交界性往复性心动过速

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
抗心律失常药物后 SVT 复发
大体时间:1年随访
1年随访

次要结果测量

结果测量
大体时间
治疗失败的参与者比例
大体时间:4个月的抗心律失常药物
4个月的抗心律失常药物
不良事件发生率
大体时间:4个月的抗心律失常药物
4个月的抗心律失常药物
随访一年后 SVT 复发
大体时间:5年
5年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tuija Poutanen, MD、Tampere University Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年4月15日

初级完成 (实际的)

2024年1月31日

研究完成 (实际的)

2024年1月31日

研究注册日期

首次提交

2021年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月7日

首次发布 (实际的)

2021年4月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年11月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年11月17日

最后验证

2025年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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