完美主义和对不确定性不容忍的认知偏差修正
2022年8月24日 更新者：Kübra Tör、Istanbul Sabahattin Zaim University
完美主义和对不确定性不容忍的联合认知偏差修正：一项随机对照试验
本研究将检验认知偏差修正 (CBM) 对完美主义和对不确定性不容忍的影响。
本科生将被招募并随机分配到实验组或安慰剂对照组。
每个小组将在四个星期内参加四次 CBM 会议。
研究概览
详细说明
背景。 认知偏差修正 (CBM) 是一种干预措施，旨在使用实验范式系统地改变认知处理中的偏差。 发现 CBM 对多种疾病和跨诊断变量有效。 尽管很少有研究关注完美主义和对不确定性的不容忍等跨诊断变量，但需要进一步研究这些结果的普遍性。 本研究的目的是通过土耳其的本科生样本来测试 CBM 对于完美主义和对不确定性的不容忍的有效性。
根据之前的研究，样本量使用 G* 幂确定中到大的效应量，计划包括 28 名本科生，他们在研究的简要症状测量中得分 > 70.5。 参与者将获得 3 门课程学分或 100 土耳其里拉书店礼品卡以充分参与。 在获得参与者的知情同意后，他们将被随机分配到活动或控制条件。 参与者将对他们的干预条件视而不见。 随机化后，将收集基线测量值。 收集基线措施后，干预链接将根据分配给参与者的组通过电子邮件发送给参与者。 参与者每周都会收到一封包含研究链接的电子邮件。 在第一次干预会议之前和最后一次干预会议之后，将收集参与者对完美主义和对不确定性的不容忍的解释偏见分数。 这些会议将持续大约 25 分钟。 参与者将在第二周和第三周参加没有评估的会议，这些会议将持续约 15 分钟。 四节课后，将向参与者发送后测。 调查问卷也将在干预完成一个月后收集。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Lowell、Massachusetts、美国、01854
- University of Massachusetts Lowell
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁以上
- 在简要症状测量中得分 >70.5
- 作为本科生
- 土耳其语流利
- 通过计算机访问互联网
排除标准：
- 有任何精神障碍
- 接受精神病/心理治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：主动认知偏差修正组
这组参与者将接受 4 节 CBM，针对他们对完美主义和不容忍不确定性的解释偏见。
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将有四届 CBM。
每个会话将由两个不同的部分组成。
干预的第一部分将是基于 Dodd (2019) 开发的完美主义模棱两可的情景范式的训练。
参与者需要在场景的最后部分完成单词片段，以解决场景的歧义。
然后，将向他们提出理解问题以强调解释条件。
每个问题后都会给出反馈。
对于旨在干预对不确定性的不容忍的干预的第二部分，将使用 Oglesby（2017）开发的对不确定性的不容忍的词句联想范式。
在此干预中，将要求参与者判断将呈现给他们的单词和句子的相关性。
每个单词句子后都会给出反馈。
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安慰剂比较：安慰剂对照认知偏差修正组
这组参与者将接受 4 节非活动 CBM。
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对于干预的第一部分，将向对照组提供与活动组相同的程序；但是，将提供反馈以中立的方式解决方案。
当涉及到干预的第二部分时，将向对照组呈现不同的词句配对。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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简要症状测量的变化
大体时间：第 0、4、8 周
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精神病症状学将通过简要症状测量法进行评估，该测量法包括 25 个评分为 1-7 的项目。
更高的分数意味着更大的严重性。
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第 0、4、8 周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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改变对完美主义的解释偏见
大体时间：第 0、4 周
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参与者将阅读十个场景并对每个场景的四个句子的相关性进行评分。
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第 0、4 周
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对不确定性不容忍的解释偏差的变化
大体时间：第 0、4 周
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参与者将判断词句配对的相关性。
将呈现 40 个配对，每个参与者的分数介于 0 和 1 之间。
接近 0 的分数表示对不确定性不容忍的解释偏差的严重程度。
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第 0、4 周
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Frost 多维完美主义量表的变化
大体时间：第 0、4、8 周
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完美主义自我报告问卷由 35 个项目组成，采用 5 分量表。
更高的分数意味着更大的完美主义。
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第 0、4、8 周
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不确定度容忍度的变化
大体时间：第 0、4、8 周
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对不确定性不容忍的自我报告问卷由 26 个项目组成，采用 5 分量表。
得分越高意味着对不确定性的容忍度越高。
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第 0、4、8 周
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认知行为回避量表的变化
大体时间：第 0、4、8 周
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认知行为回避自我报告问卷由 5 分制的 31 个项目组成。
更高的分数意味着更大的认知行为回避。
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第 0、4、8 周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年3月1日
初级完成 (实际的)
2021年6月15日
研究完成 (实际的)
2021年7月15日
研究注册日期
首次提交
2021年4月9日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月9日
首次发布 (实际的)
2021年4月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年8月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年8月24日
最后验证
2022年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 13630784
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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