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受监督的医院体育锻炼的有效性

2022年7月14日 更新者:Bioaraba Health Research Institute

基于监督的医院体育锻炼干预对减轻医疗保健专业人员压力的有效性

评估身体活动是否能有效减轻医疗保健专业人员的压力和焦虑。

研究概览

详细说明

评估身体活动是否能有效减轻医疗保健专业人员的压力和焦虑。

评估身体活动是否能有效改善医疗保健专业人员的身心状态,并改善多项血液参数(血脂和血糖)。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准

  • 经职业健康服务的相应健康专业人士审查后适合进行体育锻炼,
  • 运动练习的动机(可以是自我推荐的,也可以是 EVA 量表,例如 6 分)是 0 完全没有动机和 10 完全动机。

可以推断出 EVA 量表的分数限制,疼痛无动机 = 0;温和的动机=1,2;中等=3-5;从 6 开始高。

  • 工作日与会议时间不一致的专业人员。
  • 不轮班工作的专业人员。

排除标准:

  • 任何类型的运动禁忌症(附件一),
  • 由于他们的活动,在医院中具有更大流动性的工作人员(勤务兵)。
  • 骨关节损伤、颈椎病和腰痛。

退出标准

-在干预组内 - 练习最多缺席两周。 夏季期间不会考虑这一点。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:有监督的体育锻炼课程
分配到监督锻炼组的参与者将执行大约 30 分钟、每周 2 天(周一和周三在 Txagorritxu 医院,周二和周四 7:15 至 7:45 以及从 15: 15 点到 15 点 45 分)。
分配到监督锻炼组的参与者将执行大约 30 分钟、每周 2 天(周一和周三在 Txagorritxu 医院,周二和周四 7:15 至 7:45 以及从 15: 15 点到 15 点 45 分)。
其他:无人监督的体育锻炼
对于非监督组,我们会建议在工作日从0层到7层爬楼梯3次,并在工作之余做平板支撑和伸展运动。 对于后者,将在研究开始时进行教育课程,以解释如何正确执行它们。
对于非监督组,我们会建议在工作日从0层到7层爬楼梯3次,并在工作之余做平板支撑和伸展运动。 对于后者,将在研究开始时进行教育课程,以解释如何正确执行它们。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力
大体时间:在六个月
感知压力量表-PSS。 PSS 分数是通过反转响应获得的(例如 0 = 4, 1 = 3, 2 = 2, 3 = 1 和 4 = 0) 到四个积极项目(项目 4、5、7 和 8),然后将量表上的所有点相加。
在六个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
戈德堡焦虑问卷
大体时间:在六个月
戈德堡焦虑问卷。 本问卷共有 9 个条目。 分数大于或等于 4 表示焦虑。
在六个月
简短调查_心理健康
大体时间:在六个月
SF12 问卷的心理成分。 对于 8 个维度中的每一个,项目都被编码、聚合并转换为从 0(该维度的最差健康状况)到 100(最佳健康状况)的等级。 响应选项的数量从三个到六个不等,具体取决于项目。
在六个月
简表调查_身体状况
大体时间:在六个月
SF12 问卷的物理部分。 对于 8 个维度中的每一个,项目都被编码、聚合并转换为从 0(该维度的最差健康状况)到 100(最佳健康状况)的等级。 响应选项的数量从三个到六个不等,具体取决于项目。
在六个月
鲁菲指数
大体时间:在六个月
Ruffier 测试是一项用于测量短期有氧耐力和心脏恢复能力的测试,因此可以测量个人的身体健康水平。 指数低于 0 表示身体状况良好。 它的平均值在 5 到 10 之间。 高于 10,则认为患者对劳累的适应性较差。
在六个月
重量
大体时间:在六个月
重量
在六个月
体重指数
大体时间:在六个月
体重指数
在六个月
脂质谱
大体时间:在六个月
胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、甘油三酯
在六个月
糖化血红蛋白
大体时间:在六个月
糖化血红蛋白
在六个月
旷工
大体时间:在六个月
旷工
在六个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年6月1日

初级完成 (预期的)

2022年12月1日

研究完成 (预期的)

2023年7月1日

研究注册日期

首次提交

2021年4月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年4月19日

首次发布 (实际的)

2021年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月14日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • PA01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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