Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectividad de un Ejercicio Físico Hospitalario Supervisado

14 de julio de 2022 actualizado por: Bioaraba Health Research Institute

Eficacia de una intervención de ejercicio físico supervisado en el hospital para reducir el estrés en profesionales de la salud

Evaluar si la actividad física es efectiva para reducir el estrés y la ansiedad en los profesionales sanitarios.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Evaluar si la actividad física es efectiva para reducir el estrés y la ansiedad en los profesionales sanitarios.

Evaluar si la actividad física es eficaz para mejorar el estado físico y mental de los profesionales sanitarios y mejorar varios parámetros sanguíneos (perfil lipídico y glucemia).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • España
    • Alava
      • Vitoria-gasteiz, Alava, España, 01009
      • Vitoria-gasteiz, Alava, España, 01009

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

  • Apto para la práctica deportiva previa revisión por el profesional sanitario correspondiente del Servicio de Salud Ocupacional,
  • Motivación para la práctica deportiva (puede ser autorreferida o en escala EVA a partir de una puntuación por ejemplo de 6) siendo 0 nada motivado y 10 totalmente motivado.

Se podría extrapolar los límites de puntuación de la escala EVA dolor sin motivación=0; motivación leve=1,2; moderado=3-5; alta desde 6.

  • Profesionales cuya jornada laboral no coincida con el horario en el que se van a impartir las sesiones.
  • Profesionales que no trabajan a turnos.

Criterio de exclusión:

  • Cualquier tipo de contraindicación para la práctica deportiva (Anexo I),
  • Personal que por su actividad tiene mayor movilidad en el hospital (enfermeros).
  • Lesiones osteoarticulares, cervicales y lumbalgias.

Criterios de retiro

-Dentro del grupo de intervención - ausencia máximo dos semanas a los ejercicios. Esto no se tendrá en cuenta durante el período de verano.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: sesiones de ejercicio físico supervisadas
Los participantes asignados al grupo de ejercicio supervisado realizarán una rutina supervisada de aproximadamente 30 minutos, 2 días a la semana (lunes y miércoles en el hospital de Txagorritxu, y martes y jueves en el hospital de Santiago de 7:15 a 7:45 y de 15: 15 a 15:45).
Otro: sesiones de ejercicio físico supervisadas
Los participantes asignados al grupo de ejercicio supervisado realizarán una rutina supervisada de aproximadamente 30 minutos, 2 días a la semana (lunes y miércoles en el hospital de Txagorritxu, y martes y jueves en el hospital de Santiago de 7:15 a 7:45 y de 15: 15 a 15:45).
Otro: sesiones de ejercicio físico sin supervisión
Para el grupo no supervisado propondremos subir las escaleras de la planta 0 a la 7 tres veces durante la jornada laboral y realizar ejercicios de planchas y estiramientos fuera del trabajo. Para estos últimos, se dará una sesión educativa al inicio del estudio para explicar cómo realizarlos correctamente.
Otro: ejercicio físico sin supervisión
Para el grupo no supervisado propondremos subir las escaleras de la planta 0 a la 7 tres veces durante la jornada laboral y realizar ejercicios de planchas y estiramientos fuera del trabajo. Para estos últimos, se dará una sesión educativa al inicio del estudio para explicar cómo realizarlos correctamente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estrés percibido
Periodo de tiempo: a los seis meses
Escala de estrés percibido-PSS. Las puntuaciones de PSS se obtienen invirtiendo las respuestas (p. 0 = 4, 1 = 3, 2 = 2, 3 = 1 y 4 = 0) a los cuatro ítems positivos (ítems 4, 5, 7 y 8) y luego sumando todos los puntos de la escala.
a los seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario de ansiedad de Goldberg
Periodo de tiempo: a los seis meses
Cuestionario de ansiedad de Goldberg. Este cuestionario tiene un total de 9 ítems. Una puntuación mayor o igual a 4 es indicativa de ansiedad.
a los seis meses
Encuesta de formato corto_Salud mental
Periodo de tiempo: a los seis meses
Componente mental del cuestionario SF12. Para cada una de las 8 dimensiones, los ítems se codifican, agregan y transforman en una escala que va de 0 (peor estado de salud para esa dimensión) a 100 (mejor estado de salud). El número de opciones de respuesta varía de tres a seis, según el ítem.
a los seis meses
Encuesta de formato corto_Condición física
Periodo de tiempo: a los seis meses
Componente físico del cuestionario SF12. Para cada una de las 8 dimensiones, los ítems se codifican, agregan y transforman en una escala que va de 0 (peor estado de salud para esa dimensión) a 100 (mejor estado de salud). El número de opciones de respuesta varía de tres a seis, según el ítem.
a los seis meses
Índice de Ruffier
Periodo de tiempo: a los seis meses
El test de Ruffier es una prueba que se realiza para medir la resistencia aeróbica a corto plazo y la capacidad de recuperación cardiaca, y por tanto el nivel de forma física de los individuos. Un índice por debajo de 0 indica una buena condición física. Su valor medio está entre 5 y 10. Por encima de 10 se considera que el paciente tiene una mala adaptación al esfuerzo.
a los seis meses
Peso
Periodo de tiempo: a los seis meses
Peso
a los seis meses
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: a los seis meses
Índice de masa corporal
a los seis meses
perfil lipídico
Periodo de tiempo: a los seis meses
Colesterol, HDL, LDL, triglicéridos
a los seis meses
hemoglobina glicosilada
Periodo de tiempo: a los seis meses
hemoglobina glicosilada
a los seis meses
ausentismo laboral
Periodo de tiempo: a los seis meses
ausentismo laboral
a los seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Bioaraba Health Research Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

20 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PA01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir