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Eficácia de um Exercício Físico Hospitalar Supervisionado

14 de julho de 2022 atualizado por: Bioaraba Health Research Institute

Eficácia de uma Intervenção de Exercício Físico Supervisionada em Hospital para Reduzir o Estresse em Profissionais de Saúde

Avaliar se a atividade física é eficaz na redução do estresse e ansiedade em profissionais de saúde.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Avaliar se a atividade física é eficaz na redução do estresse e ansiedade em profissionais de saúde.

Avaliar se a atividade física é eficaz na melhoria do estado físico e mental dos profissionais de saúde e na melhoria de diversos parâmetros sanguíneos (perfil lipídico e glicemia).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão

  • Apto para a prática desportiva após avaliação pelo correspondente profissional de saúde do Serviço de Saúde do Trabalhador,
  • A motivação para a prática desportiva (pode ser auto-referida ou numa escala EVA a partir de uma pontuação por exemplo de 6) sendo 0 nada motivado e 10 totalmente motivado.

Pode-se extrapolar os limites de pontuação da escala EVA dor sem motivação=0; motivação leve=1,2; moderado=3-5; alta de 6.

  • Profissionais cuja jornada de trabalho não coincida com o horário das sessões.
  • Profissionais que não trabalham em turnos.

Critério de exclusão:

  • Qualquer tipo de contraindicação para a prática esportiva (Anexo I),
  • Funcionários que pela sua atividade têm maior mobilidade no hospital (atendentes).
  • Lesões osteoarticulares, cervicais e lombalgias.

Critérios de retirada

-Dentro do grupo de intervenção - ausência máxima de duas semanas aos exercícios. Isso não será levado em consideração durante o período de verão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: sessões de exercício físico supervisionadas
Os participantes designados para o grupo de exercícios supervisionados realizarão uma rotina supervisionada de aproximadamente 30 minutos, 2 dias por semana (segunda e quarta-feira no hospital Txagorritxu, e terça e quinta-feira no hospital Santiago das 7:15 às 7:45 e das 15:00: 15 às 15h45).
Os participantes designados para o grupo de exercícios supervisionados realizarão uma rotina supervisionada de aproximadamente 30 minutos, 2 dias por semana (segunda e quarta-feira no hospital Txagorritxu, e terça e quinta-feira no hospital Santiago das 7:15 às 7:45 e das 15:00: 15 às 15h45).
Outro: sessões de exercícios físicos não supervisionados
Para o grupo não supervisionado, proporemos subir as escadas do andar 0 ao andar 7 três vezes durante a jornada de trabalho e fazer pranchas e exercícios de alongamento fora do trabalho. Para estes últimos, será dada uma sessão educacional no início do estudo para explicar como realizá-los corretamente.
Para o grupo não supervisionado, proporemos subir as escadas do andar 0 ao andar 7 três vezes durante a jornada de trabalho e fazer pranchas e exercícios de alongamento fora do trabalho. Para estes últimos, será dada uma sessão educacional no início do estudo para explicar como realizá-los corretamente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estresse percebido
Prazo: aos seis meses
Escala de estresse percebido-PSS. As pontuações do PSS são obtidas invertendo as respostas (por exemplo, 0 = 4, 1 = 3, 2 = 2, 3 = 1 e 4 = 0) aos quatro itens positivos (itens 4, 5, 7 e 8) e depois somando todos os pontos da escala.
aos seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de ansiedade de Goldberg
Prazo: aos seis meses
Questionário de ansiedade de Goldberg. Este questionário tem um total de 9 itens. Uma pontuação maior ou igual a 4 é indicativa de ansiedade.
aos seis meses
Pesquisa de formulário curto_Saúde mental
Prazo: aos seis meses
Componente mental do questionário SF12. Para cada uma das 8 dimensões, os itens são codificados, agregados e transformados em uma escala que varia de 0 (pior estado de saúde para aquela dimensão) a 100 (melhor estado de saúde). O número de opções de resposta varia de três a seis, dependendo do item.
aos seis meses
Pesquisa de formulário curto_Condição física
Prazo: aos seis meses
Componente física do questionário SF12. Para cada uma das 8 dimensões, os itens são codificados, agregados e transformados em uma escala que varia de 0 (pior estado de saúde para aquela dimensão) a 100 (melhor estado de saúde). O número de opções de resposta varia de três a seis, dependendo do item.
aos seis meses
Índice Ruffier
Prazo: aos seis meses
O teste de Ruffier é um teste realizado para medir a resistência aeróbica de curto prazo e a capacidade de recuperação cardíaca e, portanto, o nível de aptidão física dos indivíduos. Um índice abaixo de 0 indica uma boa condição física. Seu valor médio está entre 5 e 10. Acima de 10 o paciente é considerado com má adaptação ao esforço.
aos seis meses
Peso
Prazo: aos seis meses
Peso
aos seis meses
Índice de massa corporal
Prazo: aos seis meses
Índice de massa corporal
aos seis meses
perfil lipídico
Prazo: aos seis meses
Colesterol, HDL, LDL, triglicerídeos
aos seis meses
hemoglobina glicosilada
Prazo: aos seis meses
hemoglobina glicosilada
aos seis meses
absenteísmo no trabalho
Prazo: aos seis meses
absenteísmo no trabalho
aos seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de julho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de julho de 2022

Última verificação

1 de julho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PA01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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