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監視された病院ベースの運動の有効性

2022年7月14日 更新者:Bioaraba Health Research Institute

医療専門家のストレスを軽減するための病院ベースの監督下での運動介入の有効性

身体活動が医療従事者のストレスや不安を軽減するのに効果的かどうかを評価すること。

調査の概要

詳細な説明

身体活動が医療従事者のストレスや不安を軽減するのに効果的かどうかを評価すること。

身体活動が、医療従事者の身体的および精神的状態を改善し、いくつかの血液パラメータ (脂質プロファイルと血糖値) を改善するのに有効かどうかを評価すること。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Alava
      • Vitoria-gasteiz、Alava、スペイン、01009
      • Vitoria-gasteiz、Alava、スペイン、01009

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • 産業保健サービスの対応する医療専門家による審査後のスポーツ練習に適しており、
  • スポーツの練習に対するモチベーション (自己言及または EVA スケールで、たとえば 6 のスコアである可能性があります) は、0 がまったくやる気がなく、10 が完全にやる気があります。

EVA スケールのスコア制限は、痛みなしのモチベーション = 0 であると推測できます。軽度の動機=1,2;適度=3-5; 6から最高。

  • 勤務日がセッションが行われる時間と一致しない専門家。
  • シフト勤務をしない専門家。

除外基準:

  • スポーツの練習に対するあらゆるタイプの禁忌(付録I)、
  • 活動のために、病院内での移動性が高いスタッフ (秩序ある人)。
  • 骨関節損傷、頸部および腰部痛。

出金基準

- 介入グループ内 - 演習まで最大 2 週間の欠席。 これは、夏季期間中は考慮されません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:監督付きの運動セッション
監視付きエクササイズ グループに割り当てられた参加者は、週 2 日 (月曜と水曜はチャゴリチュ病院で、火曜と木曜はサンティアゴ病院で 7:15 から 7:45 および 15 時から)、約 30 分間の監視付きルーチンを実行します。 15時~15時45分)。
監視付きエクササイズ グループに割り当てられた参加者は、週 2 日 (月曜と水曜はチャゴリチュ病院で、火曜と木曜はサンティアゴ病院で 7:15 から 7:45 および 15 時から)、約 30 分間の監視付きルーチンを実行します。 15時~15時45分)。
他の:監督なしの運動セッション
監視されていないグループには、勤務時間中に 0 階から 7 階までの階段を 3 回登り、仕事以外で板張りやストレッチ運動を行うことを提案します。 後者については、研究の開始時に教育セッションが提供され、それらを正しく実行する方法が説明されます。
監視されていないグループには、勤務時間中に 0 階から 7 階までの階段を 3 回登り、仕事以外で板張りやストレッチ運動を行うことを提案します。 後者については、研究の開始時に教育セッションが提供され、それらを正しく実行する方法が説明されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚ストレス
時間枠:6ヶ月で
知覚ストレス尺度 - PSS。 PSS スコアは、応答を反転することによって取得されます (例: 0 = 4、1 = 3、2 = 2、3 = 1、および 4 = 0) を 4 つの肯定的な項目 (項目 4、5、7、および 8) に適用し、スケール上のすべてのポイントを合計します。
6ヶ月で

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゴールドバーグ不安アンケート
時間枠:6ヶ月で
ゴールドバーグ不安アンケート. このアンケートは全部で 9 項目あります。 4 以上のスコアは不安を示します。
6ヶ月で
簡易アンケート_メンタルヘルス
時間枠:6ヶ月で
SF12 アンケートのメンタル コンポーネント。 8 つの次元のそれぞれについて、項目がコード化され、集計され、0 (その次元の最悪の健康状態) から 100 (最高の健康状態) までのスケールに変換されます。 選択肢の数は、項目に応じて 3 から 6 の範囲です。
6ヶ月で
簡易アンケート_体調
時間枠:6ヶ月で
SF12 アンケートの物理コンポーネント。 8 つの次元のそれぞれについて、項目がコード化され、集計され、0 (その次元の最悪の健康状態) から 100 (最高の健康状態) までのスケールに変換されます。 選択肢の数は、項目に応じて 3 から 6 の範囲です。
6ヶ月で
ルフィエ指数
時間枠:6ヶ月で
ルフィエテストは、短期の有酸素持久力と心臓の回復能力、つまり個人の体力レベルを測定するために実施されるテストです。 0未満の指数は、体調が良好であることを示します。 その平均値は 5 ~ 10 です。 10 を超えると、患者は労作への適応が不十分であると見なされます。
6ヶ月で
重さ
時間枠:6ヶ月で
重さ
6ヶ月で
ボディ・マス・インデックス
時間枠:6ヶ月で
ボディ・マス・インデックス
6ヶ月で
脂質プロファイル
時間枠:6ヶ月で
コレステロール、HDL、LDL、トリグリセリド
6ヶ月で
糖化ヘモグロビン
時間枠:6ヶ月で
糖化ヘモグロビン
6ヶ月で
欠勤
時間枠:6ヶ月で
欠勤
6ヶ月で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年6月1日

一次修了 (予想される)

2022年12月1日

研究の完了 (予想される)

2023年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年4月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年4月19日

最初の投稿 (実際)

2021年4月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月14日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PA01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ストレス、心理の臨床試験

監督付きの運動セッションの臨床試験

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