成人门诊扁桃体切除术疼痛管理方式 (DACAA)
2022年7月19日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
成人门诊扁桃体切除术疼痛管理方式：外部试点研究
没有针对成人门诊扁桃体切除术的 SFORL 推荐。
这项研究将允许在成人扁桃体切除术期间建立门诊管理。
这将允许患者从 J0 返回家中，因此将提高患者的舒适度并降低与传统住院治疗相关的几天费用。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Laurent TAVERNIER, PU-PH
- 电话号码：0381669360
- 邮箱：ltavernier@chu-besancon.fr
学习地点
-
-
-
Besançon、法国、25000
- 招聘中
- CHU Besançon
-
接触：
- Laurent TAVERNIER
- 电话号码：0381669360
- 邮箱：ltavernier@chu-besancon.fr
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 程序化扁桃体切除术
排除标准：
- 先天性或后天性止血障碍
- uvulo-bike-pharyngo-plasty 的适应症
- 禁忌使用其中一种协议分子，包括怀孕
- 对研究中使用的止痛药过敏
- 不能中断的持续镇痛治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：成人扁桃体切除术后的门诊方案
医院监测下门诊手术镇痛药的处方
|
使用适合门诊手术的术后镇痛方案。
即基于每根骨头（经口）而不是静脉注射药物的镇痛方案。
疼痛评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
通过术后疼痛评估评估成人门诊扁桃体切除术的疼痛管理方式，并采用适合门诊管理的明确镇痛和麻醉方案。
大体时间：14天
|
通过模拟视觉量表 (0-10) 的自我评估测量疼痛。
如果分数低于 4 = 麻醉方案的有效性
|
14天
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年5月28日
初级完成 (预期的)
2022年11月28日
研究完成 (预期的)
2022年11月28日
研究注册日期
首次提交
2021年4月16日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月20日
首次发布 (实际的)
2021年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月19日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2020/542
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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