Способ обезболивания при амбулаторной тонзиллэктомии у взрослых (DACAA)
19 июля 2022 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Модальность обезболивания при амбулаторной хирургии тонзиллэктомии у взрослых: внешнее экспериментальное исследование
Нет рекомендаций SFORL для амбулаторной тонзиллэктомии у взрослых.
Это исследование позволит установить амбулаторное лечение во время тонзиллэктомии у взрослых.
Это позволит пациенту вернуться домой из J0 и, следовательно, улучшит комфорт пациентов и снизит стоимость, связанную с обычной госпитализацией в течение нескольких дней.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Laurent TAVERNIER, PU-PH
- Номер телефона: 0381669360
- Электронная почта: ltavernier@chu-besancon.fr
Места учебы
-
-
-
Besançon, Франция, 25000
- Рекрутинг
- CHU Besancon
-
Контакт:
- Laurent TAVERNIER
- Номер телефона: 0381669360
- Электронная почта: ltavernier@chu-besancon.fr
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- запрограммированная тонзиллэктомия
Критерий исключения:
- Врожденное или приобретенное нарушение гемостаза
- Показания к увуло-байке-фарингопластике
- Противопоказания к применению одной из молекул протокола, включая беременность
- Аллергия на анальгетики, использованные в исследовании.
- Непрерывное обезболивающее лечение, которое нельзя прерывать
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: амбулаторный протокол после тонзиллэктомии у взрослых
назначение анальгетиков для амбулаторных процедур под стационарным наблюдением
|
используйте послеоперационный протокол обезболивания, подходящий для амбулаторной хирургии.
А именно протокол обезболивания, основанный на приеме препаратов накостно (внутрь), а не внутривенно.
Оценка боли.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить методы обезболивания при амбулаторной тонзиллэктомии у взрослых посредством оценки послеоперационной боли с определенным протоколом обезболивания и анестезии, адаптированным для амбулаторного лечения.
Временное ограничение: 14 дней
|
Боль измеряется самооценкой по аналоговой визуальной шкале (0-10).
Если оценка ниже 4 = эффективность протокола анестезии
|
14 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
28 мая 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
28 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
28 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 апреля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 апреля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 апреля 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
20 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2020/542
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .