성인 외래 편도선 절제술의 통증 관리 방식 (DACAA)
2022년 7월 19일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
성인의 외래 편도선 절제술 수술에서 통증 관리 방식: 외부 파일럿 연구
성인 외래 편도선 절제술에 대한 SFORL 권장 사항 없음.
이 연구는 성인 편도선 절제술 동안 외래 관리의 확립을 허용할 것입니다.
이것은 환자가 J0에서 집으로 돌아갈 수 있게 하여 환자의 편안함을 개선하고 며칠 동안의 기존 입원과 관련된 비용을 줄일 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Laurent TAVERNIER, PU-PH
- 전화번호: 0381669360
- 이메일: ltavernier@chu-besancon.fr
연구 장소
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Besançon, 프랑스, 25000
- 모병
- CHU Besancon
-
연락하다:
- Laurent TAVERNIER
- 전화번호: 0381669360
- 이메일: ltavernier@chu-besancon.fr
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 프로그래밍된 편도선 절제 수술
제외 기준:
- 선천성 또는 후천성 지혈 장애
- uvulo-bike-pharyngo-plasty의 적응증
- 임신을 포함한 프로토콜 분자 중 하나의 사용에 대한 금기
- 연구에 사용된 진통제에 대한 알레르기
- 중단할 수 없는 지속적인 진통제 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 성인 편도선 절제술 후 외래 프로토콜
병원 감시를 통한 외래 시술을 위한 진통제 처방
|
외래 수술에 적합한 수술 후 진통제 프로토콜을 사용하십시오.
즉 정맥 주사가 아닌 뼈당(입으로) 약물 복용을 기반으로 한 진통 프로토콜입니다.
통증 평가.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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외래 관리에 맞게 정의된 진통 및 마취 프로토콜을 사용하여 수술 후 통증 평가를 통해 성인의 외래 편도선 절제술 수술에서 통증 관리 양식을 평가합니다.
기간: 14 일
|
아날로그 시각 척도(0-10)에 의한 자가 평가에 의해 측정된 통증.
점수가 4 미만인 경우 = 마취 프로토콜의 효능
|
14 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 5월 28일
기본 완료 (예상)
2022년 11월 28일
연구 완료 (예상)
2022년 11월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 4월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 19일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2020/542
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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