自体人脂肪来源的间充质干细胞治疗阿尔茨海默病
2024年2月5日 更新者：Celltex Therapeutics Corporation
自体人类脂肪来源的间充质干细胞在阿尔茨海默氏病中的个体患者扩展访问调查新药 (IND) 申请
这是一项针对单个患者的紧急扩展临床研究，旨在评估对无法治愈的阿尔茨海默病患者使用自体 AdMSC 的安全性。
将根据症状、认知功能、记忆力和生活质量评估研究对象的疾病相关严重程度。
研究概览
研究类型
扩展访问
扩展访问类型
- 个体患者
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
描述
纳入标准：
- 患者被诊断为阿尔茨海默病晚期，并伴有严重的认知障碍。
- 目前所有的抗阿尔茨海默病药物都不能阻止疾病的进展，患者的身心能力持续下降
- 患者的法定监护人和看护人必须在对拟议的治疗进行充分解释后自愿签署批准的书面同意书。
排除标准：
- 目前的恶性肿瘤诊断
- 肾/肝功能障碍：超过正常人的两倍
- 怀孕或哺乳
- 参与本研究后 30 天内接受过其他试验药物
- 在过去 14 天内经历过大手术或外伤
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Richard L Neel, M.D.、Little Alsace Urgent Care Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2021年3月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年4月20日
首次发布 (实际的)
2021年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年2月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月5日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
脂肪来源的间充质干细胞的临床试验
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Universidad de la SabanaFundación Neumologica Colombiana; Stem Medicina Regenerativa; Innocell SAS可用的